含甲基取代基的氯代烃怎样命名,为什么有的说氯优先
1、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
2、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
3、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
4、命名的时候以最长的链为轴。而且编号要以主要的构成该物质的官能团编在前面。因为这是烯烃，所以应该把戊烯摆在前面。
有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...
在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。
有机化学,为什么这样排序
1、苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。
2、作为取代基应该按照原子序数从大到小排序。第一个首先是-OH，-NH，氯乙基，异丙基，乙烯基，正丁基。第二个首先是-Cl，然后是氯甲基，然后是羧基，酰胺基，甲醛基，氰基。如果是作为词尾，则优先次序为酰胺优先于羧酸优先于醛优先于醇优先于胺优先于腈优先于烯优先于卤代烃。这都是套路啊。
3、在有机化合物分子式的书写中，元素的排序并没有一个固定的规则，但通常遵循一定的惯例。对于碳氢化合物，元素通常按照C（碳）、H（氢）的顺序书写。当引入其他元素时，一般的排序习惯是按照元素的非金属性强度来排列，即从非金属性较弱的元素到较强的元素。
4、要看结构式，简单的说就是：上面的只有两个C连在一起，另外两个C中间夹了个O，所以只是乙烷。下面的是四个C连在一起，两个O在四个C的外面，所以是丁烯。
醛基和氯甲基优先顺序
1、醛基和氯甲基优先顺序为醛基优先。羧基醛基羟基（烷基）卤素原子硝基。有机化学--常见官能团的优先次序表有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。
2、首先呢根据最重的原子从大到小排序，初步判定氯甲基最大，然后异丙基最小。关键是怎么判断醛基和羟甲基了，因为醛基有个双键，所以看成碳原子和氧原子分别又多互相连接了一个氧原子和碳原子，变成了-C2O2H，比羟甲基多了一个氧原子所以比羟甲基大。也就是正确顺序为4，2，3，1。
3、甲基、羟基、氯原子、溴原子是邻位定位基，硝基、磺酸基、醛基是间位定位基。