氨基引入单甲基（氨基的引入）

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副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应胺甲基化：Mannich反应具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。

可以在醛酮的a氢未知引入一个-N（CH3）2，一步合成，如果是分子内有两个羰基a氢，则可以一部关环，这个反应很实用的。

多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。

在有机化学教材《基础有机化学》中，我们学过，酸性条件下胺可以与醛、酮反应生成亚胺，而该反应中正好有胺（二甲胺）、醛、酮类（多聚甲醛、苯乙酮）和酸性条件（HCl）。因此，该反应首先发生醛、酮类与胺的加成反应。

用途上的区别多聚甲醛主要用于除草剂的生产和使用，还用于制取合成树脂（如人造角制品或人造象牙）与胶粘剂。

氨基的N比甲基的C原子序数要大，原子序数大的先排。

烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。

在连续流动固定床反应器中进行。根据查询中国化工官网得知，苯胺甲基化反应在连续流动固定床反应器中进行。反应器为内径14mm，长700mm的不锈钢管，外衬加热丝，恒温区长度80mm。

在苯环上引入氰基的方法：苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。

苄基能理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。或者苯甲醇分子中去掉羟基。

在芳环当中导入一个-CH2Cl基团的氯甲基化反应能够引入一个碳原子；而在催化剂的作用下，芳烃与氯化氢以及一氧化碳的混合物会生成芳醛；在高压的环境下，烯烃与H：CO发生反应，能够向分子当中导入醛基，这就是氢甲醛化反应。

1、采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。

2、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。

3、羰基质子化。氨（Ammonia，即阿摩尼亚），或称“氨气”，氮和氢的化合物，分子式为NH？，是一种无色气体，有强烈的刺激气味。酮的氨甲基化反应机理是羰基质子化。

4、例如一个烷氧盐（RO-）可以在氧气中被甲基化产生醚（ROCH3）。或是一个烯醇酮在碳中被甲基化产生一个新的酮。或者，甲基化可以涉及使用亲核的甲基化合物，如甲基锂（CH3Li）或格林尼亚试剂（CH3MgX）。