2-甲基-1-丙烯怎么变成羧基
首先与cl2发生一次取代得—CH2cl。其次在与水一定条件下发生取代得—CH2OH。最后以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
酯基、羧基（2分）（2）2-甲基丙烯（异丁烯）（2分） （2分）（3）酯化反应；消去反应 （2分）（4） （2分） （2分）（5） 、 、 （3分） （1）根据阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林中含有的官能团名称酯基、羧基。
双烯加成反应一般是可逆的，这种可逆性在合成上有时得到很好的应用。例如，在实验室要用少量丁二烯时，就可将环己烯进行热解制得。2-环丙烯基甲酸甲酯的合成也是利用了狄尔斯-阿尔德反应及其逆反应。这是一个一步完成的协同反应。没有中间体存在，只有过渡态。
烯丙基是一种化学物质，丙烯分子中甲基（CH3-）碳原子上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：H2C=CH-CH2-。
2_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸
1、_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
2、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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...高锰酸钾分别氧化二甲基二丁烯和丙烯时产物为甚不一样?
1、酸性高锰酸钾分别氧化2-甲基-2-丁烯和丙烯时产物，前者生成丙酮和乙酸，后者生成乙酸和水，二氧化碳。HOCOOH（读醛碳酸）。
2、在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。
3、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热，反应会停留在这一步；加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳，因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
4、乙烯。碳碳双键可以被高锰酸钾氧化为羰基，生成甲醛，而甲醛的两个α-H又可以被氧化为羟基，于是生成碳酸，分解为二氧化碳和水。同理分析，异丁烯生成二氧化碳、水和丙酮，2-丁烯生成乙酸，丙烯生成二氧化碳、水和乙酸。
5、这种物质叫丙酮，它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的。2-丁烯和高锰酸钾反应，生成丙酮和CO2，以及水等。如果是1-丁烯，它和高锰酸钾反应，生成的应该是丙酸和CO2，水等。
6、A.可以，丁醇会被高锰酸钾直接氧化为丁酸，而溴丁烷不会反应。B.丁炔会反应（产物：1-丁炔：丙酸+CO2，2-丁炔：乙酸），丁烷不会。C.丁烯会反应（产物：1-丁烯：丙酸+CO2，2-丁烯：乙酸，2-甲基丙烯：丙酮+CO2），丁烷不会。D.丙烯会反应。E.均不会反应。综上所述，不可以鉴别的有E。
二甲基丙烯与氯气反应
1、CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl。根据查询相关公开信息显示，丙烯与氯气的加成反应：方程式：CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl，在光照条件下，丙烯与氯气发生取代反应：CH3-CH=CH2+Cl2—（光照）→Cl-CH2-CH=CH2+HCl。化学，是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
2、丙烯与氯气的加成反应：方程式：CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl 如果在光照条件下，丙烯与氯气发生取代反应：CH3-CH=CH2+Cl2—（光照）→Cl-CH2-CH=CH2+HCl 加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。
3、这两种反应都可以发生，但是经过的反应机理不一样，反应发生的条件也不一样。发生取代反应的那个反应，经历的是自由基机理，自由基的产生需要光照，因为光子可以打断氯气分子中的化学键，从而产生氯自由基，然后引发取代反应的进行。如果发生加成反应，则是按照环正离子中间体机理进行，此时不需要光照。
4、氯气加丙烯是有机化学反应中的一种重要反应。在实验室或工业生产中，通过将氯气与丙烯进行化学反应，可以得到丙烯酸氯等有机物质，这些有机物质在化学工业生产中有广泛的应用。此类反应不仅是化学领域研究的重要方向之一，也是工业生产中不可或缺的环节。
5、产物是3-氯丙烯和氯化氢。丙烯和氯气在500℃下发生取代反应，在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH=CHCHCl，是合成甘油的原料。
甲苯与2-甲基丙烯反应无水氯化铝作为催化剂生成什么?
甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
若是仅仅为中学化学教学要求，一律认为所有的烷烃都是无极性或者弱极性的。丙烷在中学化学里就是被当作这一类的。若是竞赛需要，或者大学的要求，则应该看作是极性分子。你可以以中间的碳为中心画一个正四面体看看。如果以中间的碳为中心，则四面体端点分别是H、H、CHCH3。
丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。
. 纯苯，二甲苯，防白水，CAC，异丙酮，异丁醇，正丁醇，醋酸乙酯，醋酸丁酯，环已酮，PEG-400-600，三聚磷酸钠，磷酸，氯化钙，氧化锌，甘油，山梨醇，亚氯酸钠，七水硫酸锌，偶氮二异丁酯，三氯生，烟酸，甲硝唑，咪唑，2-甲基咪唑，聚合氯化铝，碱式氯化铝，等等。