常用氧化剂——氯铬酸吡啶(PCC)
氯铬酸吡啶（PCC）是一种常用的氧化剂，其分子式为C5H6CICrNO3，分子量为2157，CAS号为26299-14-9。它是一种黄橙色晶体，熔点为205℃（分解），不溶于二氯甲烷、苯和乙醚，但能溶于丙酮、乙腈和THF。PCC可购自国内外试剂公司。作为氧化剂，PCC在温和条件下能够用于多种官能团的氧化。
pcc是氯铬酸吡啶。氯铬酸吡啶盐是一种有机物，全名：Pyridinium chlorochromate，化学式为C5H6N·ClCrO3。PCC是吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐，是橙红色晶体。它溶于CH2Cl2，使用很方便，在室温下便可将伯醇氧化为醛，而且基本上不发生进一步的氧化作用。
氯铬酸吡啶盐是一种橙色的结晶粉末，具有较强的氧化能力，并且选择性较好。它主要用于将醇类氧化成醛或酮，也可以用于碳水化合物中局部经基的选择性氧化。此外，PCC还可以用于硼烷、肟的氧化反应，以及烯基叔醇的直接氧化等。
PCC在化学中是什么意思？PCC即为Pyridinium chlorochromate（吡啶氯铬酸盐）的缩写，是一种常用的氧化剂。它广泛应用于有机合成中，可用于将相邻碳-碳双键氧化成羰基和羟基。PCC与其他氧化剂相比，具有操作简便、收率高、副反应小等优点，在有机合成反应中得到了广泛应用。
端环氧硅油的制备及应用
应用领域包括：环氧树脂改性、有机嵌段聚合物中间体、接枝改性、脱模剂、复合材料界面增强、多领域应用。适用于纺织品后整理、化工中间体、树脂交联剂、建筑材料添加剂。合成方法：端环氧聚醚硅油原料为端氢硅油与烯丙基环氧聚醚，通过硅氢加成反应合成。
对于纤维和填料的亲合性，端环氧基硅油有着出色的表现。它能增强界面之间的结合力，提高复合材料制品的强度和稳定性，这对于需要高机械性能的应用至关重要。此外，端环氧基硅油作为加成型硅橡胶的广谱增粘剂，其性能卓越。
区别是端环氧硅油酸法和减法制作的不同点：环氧硅油D4/DMC/线性体 + 环氧基硅烷偶联剂 + 催化剂 ＋ MM → 支链型环氧改性有机硅油其中催化剂可为氢氧化钾/碱胶，通过控制MM的量来对聚合物分子量进行控制。
环氧改性硅油在多个领域展现出其独特的应用价值。首先，它作为一种高效柔软剂和平滑剂，被广泛应用于棉、毛、丝、麻织物以及相关制品的加工过程中，能够提升织物的手感和外观质量。
使用静电式净化工艺。将端环氧硅油、双氰胺和催化剂加入到溶剂中，搅拌溶解并加热至75～145℃，在氮气保护下保温反应1～6小时，得到阻燃抑烟硅油。仅依靠离心式技术难以处理，必须要使用静电式净化工艺。烟雾分子大小在0.07-1微米之间。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、在进行有机合成工艺研究与开发时，溶剂的选择至关重要。不同类型的溶剂包括质子性溶剂（如水、乙醇）、氢键受体（如乙酸乙酯、DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO）、氯代烷烃和氟碳类，以及烃类、离子液体和超临界气体等。
1烯丙基4溴2氯苯结构式
1、意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。结构式是要写出所有的原子的，结构简式可以有所省略 关于带苯环，肯定有一个是数字1，确定了1以后顺次编号，第几个就是几号。
2、应该是烯丙基溴，烯丙基溴、异丙基氯和伯卤代烃反应都是Sn2机理，吸电子基（烯丙基）对Sn2有促进作用。氯苯是否因为共轭、太稳定了，不太确定会不会明显地与硝酸银反应。
3、苯甲酰氯的反应活性与烯丙基氯相似，易发生水解、醇解、氨解等反应，与镁反应生成格氏试剂，与硝基醋酸银反应生成氯化银沉淀。
4、在H2SO4-C2H5OH（或CH3OH）中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺：其他芳基羟胺，它的环上的o-p位上未被取代者会起类似的重排。
亚胺亚胺的反应
亚胺在化学反应中展现出多样的功能，其中关键反应包括水解、缩醛胺生成、氮杂反应、氧化反应、烷基化和重排。首先，亚胺通过与另一分子胺的反应，形成缩醛胺，如瓜环的合成过程。在氮杂－狄尔斯－阿尔德反应中，亚胺与二烯烃结合，产物是四氢吡啶，展现其在构建复杂环状结构的能力。
亚胺的合成通常通过伯胺与醛的缩合反应实现，这种反应相较于与酮的缩合更为常见。反应过程涉及胺的孤对电子与羰基的亲核加成，形成半缩醛胺（-C（OH）（NHR）-）中间体，进一步通过消除一分子水生成亚胺。
亚胺参与的最重要的反应为水解反应，即合成相应的胺与羰基化合物的反应，其他亚胺参与的反应大多类似于醛与酮类化合物的反应。·亚胺与另一分子胺反应得到缩醛胺，例如合成：瓜环。·在氮杂－狄尔斯－阿尔德反应中，亚胺与二烯烃反应得到四氢吡啶。
亚胺的化学性质表现出与羰基化合物相似之处，它们可以经过还原反应转变成胺。在水解过程中，亚胺会分解为醛或酮，这个过程实际上是醛、酮与胺缩合反应的逆过程。因此，亚胺，特别是席夫碱，常在有机合成中被用作羰基的保护基，以控制反应的进行。亚胺的制备通常通过氨或一级胺（伯胺）与醛、酮进行缩合。
怎么快速让硫醇或硫醚类化合物散去?
1、向干燥的15mL schlenck管中加入亚砜类化合物（0.5mmol）和乙腈（0mL），然后在25℃下，将三氯化磷（0.525mmol）用注射器滴加到schlenck管中，通过点板检测确定反应时间（即反应完全后）为0.5h，反应结束后，通过柱层析将硫醚类化合物与溶剂和POCl3分离开，得到无色油状液体即可，硫醚类化合物的产率为97%。
2、硫醇类链转移剂：硫醇是最早发现的也是最常见的链转移剂之一。它能够与活性链自由基发生反应，生成不活泼的硫原子自由基，从而降低高分子链的继续增长的可能性。同时，它也可以起到控制聚合物分子量及其分布的作用。这类链转移剂具有优良的稳定性及操作便捷性。
3、空气清新。如果臭源不易找到，又不方便通风，就使用去除腐臭恶臭专用的空气清新剂，目前国际上技术先进的就是中国生产的6e，可以快速免受臭味之苦。吸附掩埋。有些情况比较特殊的可以采用活性炭吸附或者沙土掩埋的方式，密闭臭味的发出。最后说一点，一旦闻到类似的腐臭气味，别忘记戴口罩。
4、使用空气清新剂。如果查找臭源困难且不便通风，可以选用专业的腐臭去除剂，如中国生产的6e产品，它能迅速减轻或消除臭味。 采用吸附或掩埋的方式处理特殊臭源。例如，使用活性炭吸附臭味或用沙土覆盖臭源，以阻止臭味散发。 遇到腐臭气体时，记得佩戴口罩。
5、洋葱和大蒜中，刺激性挥发油的存在，其中包含多种有机硫化物，如二丙烯基硫醚，这是一种特殊的成分。值得注意的是高半胱胺酸（homocysteine，化学式HSCH2CH2CH（NH2）COOH），近年来，它被一些研究者认为可能与动脉粥样硬化有关。