二甲基丁烷又叫异丁烷（二甲基丁烷也叫异丁烷）

本文目录：

• 1、烷烃的同分异构体有哪些?
• 2、异丁烷简介
• 3、异丁烷的简介
• 4、2—甲基丁烷是不是异丁烷
• 5、有机化学同分异构体的书写

烷烃的同分异构体有哪些?

烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。C6H14：5种，正己烷，2－甲基戊烷，3－甲基戊烷，2，2－二甲基丁烷，2，3－二甲基丁烷。

烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。

C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

C7H16：庚烷，存在九种同分异构体，分别是正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2，2-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2，2，3-三甲基丁烷。烷烃是由碳和氢组成的有机化合物，分子中的碳原子以碳碳单键相连，其余的价键都与氢结合。

只由碳氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，简称为烃。根据烃分子骨架的不同，烃可分为链烃（脂肪烃）和环烃（脂环烃）两大类。链烃又可以分为饱和烃和不饱和烃。整体构造大多仅由碳氢原子以碳碳单键与碳氢单键组成的有机化合物，饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。

异丁烷简介

异丁烷是一种有机物，化学式是C4H10，常温常压下为无色可燃性气体。熔点-154℃。沸点-173℃。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限为9%～4%（体积）。主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中，经物理从分离等获得，亦可由正丁烷经异构化制得。

异丁烷催化脱氢生成异丁烯，异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。

正丁烷结构CH3CH2CH2CH3，异丁烷结构（CH3）3CH，在发生取代时，叔碳上的氢最容易被取代，其次是仲氢，然后是伯氢。

异丁烷的简介

1、异丁烷是一种有机物，化学式是C4H10，常温常压下为无色可燃性气体。熔点-154℃。沸点-173℃。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限为9%～4%（体积）。主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中，经物理从分离等获得，亦可由正丁烷经异构化制得。

2、异丁烷催化脱氢生成异丁烯，异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。

3、R600a（异丁烷）微溶于水，与碳钢，不锈钢，铜，铝的大多数金属相容性好。R134a的毒性非常低，在空气中不可燃，安全类别为A1，是很安全的制冷剂。R600a具有弱刺激和麻醉作用，是易燃气体，与空气混合能形成BaoZa性混合物，遇热源和明火有燃烧BaoZa的危险。与氧化剂接触猛烈反应。

4、正丁烷结构CH3CH2CH2CH3，异丁烷结构（CH3）3CH，在发生取代时，叔碳上的氢最容易被取代，其次是仲氢，然后是伯氢。

2—甲基丁烷是不是异丁烷

1、—甲基丁烷不是异丁烷。异丁烷中文同义词为2-甲基丙烷；三甲基甲烷；高纯异丁烷；异丁烷（置于无阀气瓶中）。

2、烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。碳原子数目越多，同分异构体也多。

3、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种；C2H6：1种；C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。C6H14：5种，正己烷，2－甲基戊烷，3－甲基戊烷，2，2－二甲基丁烷，2，3－二甲基丁烷。

4、—正丁烷和异丁烷——的统称。碳5又名碳五即戊烷，化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。碳五有3种同分异构体：正戊烷（沸点36°C）、异戊烷（系统命名法为“2-甲基丁烷”，沸点28°C）和新戊烷（系统命名法为“2，2-二甲基丙烷”，沸点10°C），“C5”通常指正戊烷，即其直链异构体。

5、丁烷有有两种同分异构体 正丁烷：CH3CH3CH2CH3 异丁烷：CH3CH（CH3）CH3 戊烷有三种 正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3 2-甲基丁烷：CH3CH（CH3）CH2CH3【异戊烷】2，2-二甲基丙烷：CH3C（CH3）3【新戊烷】己烷有五种：写不完了。

有机化学同分异构体的书写

1、成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

2、同分异构体是有机化学中的一个重要概念，贯穿整个有机化学的每一个章节，同时又是高考的一个热点，也是广大学生朋友学习的一个难点。本文拟将同分异构体书写的一般思路及方法介绍给同学们，以期对同学们学习同分异构体有一些帮助。 一般思路分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。

3、有酚羟基，这说明一定有苯环，又有醇羟基，醛基，那么一定要三个氧原子，看原有机分子结构，氧原子数正好够，酚羟基肯定是连在苯环上的我们先可以写出来，然后先假设醇羟基和醛基在同一碳链上，而醛基一定要在端位（就是末端位置），那么和酚羟基有邻位，间位，对位三种同分异构体。