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7-氟-2-羟基-4-甲基喹啉的合成路线有哪些?

1、色谱技术。7氯4羟基2甲基喹啉是一种有机化合物，液相检测方法可以通过色谱技术进行分析。

(9CI)-5,6,7,8-四氢-8-(1-甲基乙基)-喹啉的合成路线有哪些?

1、与Zhijian Cheng、Xiaoyan Ma等人合作，他们开发了一种简便的1-烷基-5-烷基氨基-6-苯乙基尿嘧啶合成方法，发表在《合成通信》（Synth. Commun.）上（2009， 39， 2310）。

2、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

3、in），无患子皂甙（sapindoside）B，绿原酸，咖啡酸（caffeicacid），木犀草素（sapindoside）B[6]，绿原酸，咖啡酸（caffeacid），木犀草素（luteolin）及挥发油，挥发油的主要成分有芳樟醇，左旋-顺-2，6，6-三甲基-2-乙烯基-5-关基-四氢吡喃，-松油醇，香叶醇，苯乙醇，丁香油酚，顺-芳樟椁氧化物及反-芳樟醇氧化物等[7]。

4、质轻、比强度高。塑料质轻，一般塑料的密度都在0.9~ 3克/厘米3之间，只有钢铁的1/8~1/铝的1/2左右，而各种泡沫塑料的密度更低，约在0.01~ O.5克/厘米3之间。按单位质量计算的强度称为比强度，有些增强塑料的比强度接近甚至超过钢材。

5、除上述这三类溶剂外，在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂，如1，1-二乙氧基丙烷、1，1-二甲氧基甲烷、2，2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料，如需在生产中使用这些溶剂，必须证明其合理性。

6、极易溶于吡咯及含4%水的四氢呋喃。溶于乙酸乙酯，微溶于石油醚。本品盐类在水中的溶解度，按苯甲酸盐；肉桂酸盐；柠檬酸盐；水杨酸依次增加；咖啡因的盐酸盐；硫酸盐；磷酸盐均易溶于水或醇，并分解成游离碱和酸。咖啡因有风化性，无臭，味苦。相对分子质量：192（无水），212 （1分子水）。

2-羟基-4-甲基喹啉的合成路线有哪些?

-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用，是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 （ 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 ）为原料经甲氧基化和氧化制成 ，文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。

后者也有药理活性，其麻醉效价相当于氯胺酮的1/5～1/3，其消除半衰期更长。这可以解释氯胺酮麻醉苏醒后仍有一定的镇痛作用。去甲氯胺酮进一步转化成羟基代谢物，最后与葡萄糖醛酸结合成为无药理活性的水溶性代谢物，由肾排出。以原形经肾排出的不到4%。其消除半衰期为1～2h。

用8-甲基喹啉合成抗菌素药物有那些

以邻硝基甲苯、邻甲基苯胺和甘油为原料，在浓硫酸催化的作用下制得8-甲基喹啉，先用水蒸气蒸馏进行初步纯化，再用氯化锌的稀盐酸溶液使之生成8-甲基喹啉锌盐沉淀，滤饼用稀氢氧化钠溶液溶解，后经萃取制得高纯度的8-甲基喹啉，纯度可达98．8％。

“盐酸莫西沙星片”是一种新型8－甲氧－氟喹诺酮类药，广谱抗生素，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。副作用较小，一般为胃肠道症状。可以停药。

进入临床试验的有：①头孢比普（ceftabiprole，BAL9141）具有较强的抗MRSA、PRSP活性，其水溶性前药头孢比普酯（ceftabiprole medocaril，BAL 5788，Ro 639141）在体内迅速分解出头孢比普而发挥作用。②BMS-247243对MRSA的MIC90为4 μg/mL，且对ESBLs稳定。

%多抗霉素+8%苯醚甲环唑 苯醚甲环唑属于三唑类剂，主要作用就是抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成，从而破坏细胞膜结构与组织功能；而多抗霉素是一种广谱性类抗菌素农药，能达到预防的作用，稳定性也比较好，两者搭配在一起使用，能够有效的防治小麦赤霉病等病害。

方酸，又称二次酸，化学名为3，4-二羟基环丁-3-烯-1，2-二酮，是一种平面芳香性结构，因其独特而近乎完美的方形结构而得名，是有机化学中的多功能合成子 。

甲基喹啉和醛基缩合反应条件

酸催化：强酸催化下，可以活化芳醛的羰基，同时再结合到吡啶n上成盐之后脱出氢后会类似烯醇互变形成c-离子的过程在4位甲基上产生负碳离子，另外就是楼主所用的酸酐来催化的反应机理跟此很类似，还应该可以用苯甲酰氯先和吡啶形成季酰胺，进而进一步活化4甲基的负离子，能够直接和醛缩水成双键的。

喹啉化合物的环的合成法，其基本反应是将苯胺和甘油与硫酸、氧化剂（硝基苯等）一起加热，即合成为喹啉。因为甘油被脱水而成为丙烯醛，与苯胺发生加成反应。因此，使用各种苯胺衍生物和其他α，β-不饱和羰基化合物，即可合成环上有取代基的喹啉化合物。

Pictet-Spengler法与方法2过程类似，方法2中采用羧酸或者酰氯生成酰胺，然后脱水，本法采用醛直接与胺基生成双键 Pomeranz-Fritsch法 中文名 波默兰茨-弗里奇反应 用胺基和醛基的缩合反应+缩醛的脱醇反应完成关环。 过渡金属催化合成异喹啉，在科研和精细化工中应用较多。

在反应中，二甲基喹啉中的两个氮原子与乙二酸二乙酯中的两个甲酯基发生缩合反应，生成一个五元环的产物——二甲基喹啉乙二酯。这种反应通常在碱性条件下进行，常用碱催化剂如氢氧化钠（NaOH）等。二甲基喹啉乙二酯是一种常用的有机合成中间体，可以用于合成多种药物、农药和染料等化合物。

活泼亚甲基反应 羟醛缩合 用于制备α，β-不饱和醛（酮）。交叉羟醛缩合反应（克莱森-施密特反应）卤代反应与卤仿反应 酸性条件下，产物可停留在单取代；而在碱性条件下，反应不能停留在单取代阶段，氢氧根离子进攻羰基导致碳碳键断裂，生成卤仿与羧酸盐。

具体反应机理如下：首先，3-甲氧基苯乙胺中的氨基与甲醛发生缩合反应，生成亚胺中间体。然后，亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳，形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。

喹啉甲基合成

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