1甲基苯4乙烯（1乙烯基4甲基苯）

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1、这个时候，甲基C与乙烯C是以σ键相连，所以可以旋转。如果乙烯的碳碳双键连了一个苯环，苯环是个平面分子，但与碳碳双键能形成P-π共轭，这时候是在一个平面上，但不能旋转。

2、-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。

3、对甲基乙本又叫 4-甲基乙苯？是的，因为苯环的对位就是4号位 3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。

4、甲基和乙基接在哪呀？是横线两端？那就是1-甲基-2-乙基环己烯。

1、甲基和乙基中的三个碳原子都是SP3杂化，形成不共面且互成105°的四个杂化轨道，四个轨道没有共线的。因此，所有原子（包括碳和氢）最多两个原子共线。

2、苯乙烯最少12个原子共面，最多16个原子共面。苯和乙烯都是平面结构，含苯环的有机物最少有12个原子或6个碳原子共面，与苯环上某原子被其他原子取代无关。

3、质量分数越大，等体积混合时，混合后的质量分数大于混合前质量分数和的一半。密度小于1的溶液，密度越大，质量分数越小，等体积混合时，混合后的质量分数小于混合前质量分数和的一半。

4、最少6个碳原子共平面。即一个乙烯结构单位的碳原子。随意选一个乙烯结构单位，如左上角的。这6个原子一定共平面（碳碳双键sp2杂化的特点）。

1、这种物质是不能命名为1-甲基-4-乙烯基-1，3，5-环己三烯的，因为它属于芳香烃，不属于烯烃。这种物质在命名时，可以以乙烯为母体命名为对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯，也可以以苯环为母体命名为1-甲基-4-乙烯基苯。

2、根据2017年新版有机化合物命名方法（也称为IUPAC命名规则），反-1，3-二溴环已烷应该按照以下步骤进行命名：确定主链：找到最长的连续碳链，总碳数为6。在这种情况下，它是一个环状结构。

3、单环在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。

4、这个化合物的母体是苯环（而不是己三烯）。俗名叫对-甲基苯乙烯。IUPAC名称是：1-乙烯基-4-甲基苯。

5、环己烷有氧与醛结合的根据碳的数目加烷的原则命名。在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基或叫支链。

6、环己烷的一种稳定构象。其命名方式是在环己烷前面加上椅式“二字，即椅式环己烷”。椅式构象是环己烷所有构象中能量最低的一种，通常情况下在分子中占了绝对多数。

1、间-甲基苯乙烯和-甲基乙烯不是同一物质。它们各自有自己的cas号，即化合物登记号。而且两者的物理和化学性质也有不同。间-甲基苯乙烯和-甲基乙烯只可以看作是同分异构体。

2、他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。

3、间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分，同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。

4、比苯乙烯要好。乙烯基甲苯熔点和沸点均高于苯乙烯，抗热解性能也更强。乙烯基甲苯的熔点为58°C，沸点为156°C，而苯乙烯的熔点为4°C，沸点为80°C。乙烯基甲苯，又名甲基苯乙烯，有邻、间、对三种异构体。

5、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位。

是的 4-乙基甲苯既然有4-乙基，那么1号位一定有取代基，故甲基就是一号位的取代基。当然了，必须以最简单的取代基的位置作为1号位，甲基肯定是一号位。

对乙基甲苯，也叫对甲基乙苯简称对甲乙苯。

对甲基乙本又叫 4-甲基乙苯？是的，因为苯环的对位就是4号位 3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。

—甲基—4—乙基苯有5种一元取代物。在甲基上取代的1种；乙基上取代的2种。苯环上的邻位和间位各1种。

甲基和乙基中的三个碳原子都是SP3杂化，形成不共面且互成105°的四个杂化轨道，四个轨道没有共线的。因此，所有原子（包括碳和氢）最多两个原子共线。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。