一氯二甲基苯和溴（一溴一氯二甲基一丁烯）

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1、对二甲苯的一氯代物有2种。对二甲苯是重要的芳烃产品之一，主要用于制备对苯二甲酸（PTA）以及对苯二甲酸二甲酯（DMT），进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。对二甲苯是芳烃产业链的基础化工原料，是二甲苯下属分离产物邻、间、对三种同分异构体中用量最大的产品。

2、取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是周围与它相连的原子的种类和键连方式。比如邻二甲苯苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种这样加起来邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。

3、共有两种一氯代物，一种是取代甲基上的氢原子，一种是取代苯环上的氢原子。

4、甲苯的一氯代物，甲苯完全氢化后的一氯代物，这些都只有3种，邻、间、对位。

二甲基本中一共有6种等效氢嘛，并且都可以发生取代反应，所以，生成的一氯代物是6种。不明白欢迎来追问。

左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。

种。该有机化合物叫邻二甲基苯。苯环上有二个等效氢故这个苯环上一氯代物有二种关于等效氢的判断如下等效氢为有机物分子中位置等同的氢原子分子中等效氢原子一般有如下情况：（判断）①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。

对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。

间二甲苯的一氯取代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，两个甲基中间位上的H被氯取代是一种，（这三种卤代烃的名称为：2-氯-1，3-二甲基苯、2-氯-1，5-二甲基苯、3-氯-1，5-二甲基苯），总计四种。

丙烷：一氯代物2种，二氯代物4种 2，3-二甲基丁烷：一氯代物2种，二氯代物5种甲苯：一氯代物4种，二氯代物14种对二甲苯：一氯代物2种，二氯代物6种用画图法排除做出，上面二氯代物的数字可能会有误，但答案一定是第一个，一般苯环的二氯代物比较多（对称性的原因）。

然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种。

对二甲苯的一氯代物有2种。对二甲苯是重要的芳烃产品之一，主要用于制备对苯二甲酸（PTA）以及对苯二甲酸二甲酯（DMT），进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。对二甲苯是芳烃产业链的基础化工原料，是二甲苯下属分离产物邻、间、对三种同分异构体中用量最大的产品。

比如单独一个苯环，其结构高度对称，上面的六个氢全部是等价的，只有一种一氯代物。甲苯，其一氯代物可以取代甲基上面的氢，也可与取代苯环上面的氢。甲基上面的三个氢是等价的，苯环上面的五个氢分邻间对三种位置，故共有四种一氯代物。

第二题：浓硫酸增重是吸收了生成的0.6mol的水，氢氧化钾增重是吸收了0.9mol的二氧化碳。这样就可以知道原有机物的碳氢比为3：4 该有机物为苯的同系物，氧化后1mol可以与2mol碱反应，说明它被氧化后生成二元酸。首先从二甲苯开始排除。

1、优先基团大小比较采用次序规则比较直接相连的原子的原子序数，原子序数大是大基团，溴大于氯，所以一溴甲基大于二氯甲基。

2、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

3、按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2，2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。

4、按次序规则溴原子先于氯原子。次序规则指有机里的取代反应取代基的优先次序。顺序法则的主要内容是：（1）由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

5、命名时按照官能团顺序由小到大命名，氯甲基比溴甲基更小，因为氯甲基与溴甲基唯一的区别是卤原子不同，而由原子序数知氯比溴小，所以氯甲基与溴甲基相比是小官能团，所以这样命名。

6、吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。常见的强吸电子基团有：氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等氢键酸、硫（S）、氮（N）等含有孤对电子的原子。

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