有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
⑵数字与数字之间用“,”隔开,数字与汉字之间用“-”隔开。
如丙基,是最简单有同分异构的基团,作为完整分子时没有同分异构,所以它只有一个类型的基团。
联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始,第二个苯环上的号码分别加上一撇“”,第三个苯环上的号码分别加上两撇“”其它依次类推。
②给出某种信息(如空间异构),根据信息确定同分异构体的数量或者结构简式,或者从众多同分异构体中选择某个适宜的物质作为有机合成的中间体。

1、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C,这四个C的编号只能为1,4,5,8,若叫1,4二甲基萘,则这四个C编号为1,2,5,6,违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
2、萘分子1,4,5,8四个位点碳原子均可以作为1号碳,在萘的取代物中,具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】 。
3、-二甲基萘 命名时,要使取代基的位次最小,可有1,6-二甲基萘 或2,5二甲基萘,取代基的位次之和相同,都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
4、至于III,可以叫2,5-二甲基萘,就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个,不要问为什么,这个是约定的叫法,大伙都说好这么叫的。所以III要叫1,6-二甲基萘。
-甲基萘主要存在于萘油馏分(含量45%)和洗油馏分(含量约4%)中。
-苯并-1,4-环庚二烯 合成的方法或许有很多,我给你一种方法供参考。以廉价的苯酐(即邻苯二甲酸酐)为原料,可合成这个物质。(1)苯酐用NaBH4还原,得到邻苯二甲醇。
应用[2-3]β-甲基萘用于有机合成,也用于制维生素K和杀虫剂等。1)β-甲基萘转移烷基化制备2,6-二甲基萘,涉及一种制备2,6-二甲基萘的方法。
生活饮用水中化学物质不得危害人体健康。 3 生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。 4 生活饮用水的感官性状良好。 5 生活饮用水应经消毒处理。 6 生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。
对柴油质量要求是燃烧性能和流动性好。燃烧性能用十六烷值表示愈高愈好,大庆原油制成的柴油十六烷值可达 68 。高速柴油机用的轻柴油十六烷值为 4255 ,低速的在 35 以下。
1、-甲基萘主要存在于萘油馏分(含量45%)和洗油馏分(含量约4%)中。
其它气体的单质,一般用用元素符号和右下标2表示该元素的单质,用元素符号的名称加一个“气”字的方法来命名,例如氧气—O氢气—H氯气—Cl氮气—N2。
Mn锰 ,S硫,P磷,Cr铬,Ni镍,Si硅,Cu铜,Re为稀土元素,Mo钼 ,V钒,Al铝,Fe铁,W钨, Ti锑,C碳 ,B硼,N氮,O氧,H氢,Re为稀土元素。
习惯命名法:习惯命名法又称为普通命名法,适用于结构简单的烷烃。命名方法如下:(1)用“正”表示直链的烷烃,根据碳原子数目命名为正某烷。
在化学中,为了避免出现混淆或误解,需要对各种化学物质进行系统命名,以确定其化学成分和结构式。通常,化学命名包括以下步骤:确定分子中原子的种类和数量,根据元素符号和希腊字母表达出来。
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
1、这个化合物的系统命名是:1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。
2、分子中含有羧基,命名时以羧基为母体。选择最长的主链,其中包含碳碳双键,也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位,甲基在3号位,双键在6号位,双键为顺式的,所以命名为(Z)-3-甲基-6-十一烯酸。
3、根据2017年新版有机化合物命名方法(也称为IUPAC命名规则),反-1,3-二溴环已烷应该按照以下步骤进行命名: 确定主链:找到最长的连续碳链,总碳数为6。在这种情况下,它是一个环状结构。
4、可以命名为主链为丙烷的1-甲基-1-苯基-1-氯丙烷,也可以命名为主链为苯的1-(1-甲基-1-氯丙基)苯。
5、这是一个手性化合物。命名时必须将手性碳的空间特征表征出来。手性碳按基团顺序旋转,顺时针的表示为R, 逆时针方向的为S。用此该分子命名为:(2S)-丁-2-醇。
6、-乙基戊烷 (2)2-甲基-3-乙基丁烷 命名有步骤:1,定主链。2,遍位号。3,写名称。按照步骤来。