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2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?
1、CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
2、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
3、该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。
4、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
2-甲基环己酮的理化常数
环己酮物理常数：环己酮：914；无色液体，具有薄荷的气味；450；0.9478；-14℃；156℃；微溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。环己酮的含义 环己酮是一种有机化合物，化学式为C6H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
化学名称：2－氯-4-（1－氰基-1－甲基乙胺基）-6－乙胺基-1，3，5－三嗪 主要理化性质：无色晶状固体（工业品）。
甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。
理化性质：熔点：-47℃。沸点：1575℃。饱和蒸气压：33kPa（37℃）。临界温度：389℃。临界压力：06MPa。辛醇/水分配系数的对数值：0.81。闪点：467℃。引燃温度：420℃。溶解性：微溶于水，可混溶于醇，醚，苯，丙酮等多数有机溶剂。
2-甲基环己酮与叔烃醇钾的反应机理
更有趣的是，手性醇的使用可以带来对映选择性，例如在催化烷氧基铝和手性醇下，甲基环己酮被还原为（S）-1-环己乙醇，显示出高选择性。此外，异丙醇铝还能催化Oppenauer氧化反应，如甲酸酯的氧化，生成酮类化合物，其高收率使其在合成过程中大放异彩。
例如，环氧丙烷是生产聚氨酯塑料的重要原料，传统上主要采用二步反应的氯醇法，不仅使用可能带来危险的氯气，而且还产生大量污染环境的含氯化钙废水，国内外均在开发催化氧化丙烯制环氧丙烷的原子经济反应新方法。再如，EniChem公司采用钛硅分子筛催化剂，将环己酮、氨、过氧化氢反应，可直接合成环己酮肟。
氢卤酸与大多数一级醇按SN2机理进行反应。氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。
这是一个SN2反应，空间效应控制了反应。21柯尔伯—施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反应。22 醛酮α61氢的卤化：在酸或碱的催化作用下，醛酮的α61H被卤素取代的反应称为醛酮α61氢的卤化。
到4：相当于先将（3）用高碘酸氧化到（10），再与盐酸合氨基乙酸甲酯缩合。同（10）到（4）4到5：还原反应。四氢硼钠选择性还原酮羰基。5到6：加成反应。3-氧杂环己烯【箭头上面那个六边形】可以用来保护醇羟基。6到7：缩合反应。
该反应以清洁、廉价的空气作为氧化剂，对在水相中由环己醇合成有价值衍生物，也是一种比较理想的氧化方法。 2 以环己酮为原料 纪明慧等以质量分数为30%的双氧水为氧化剂，在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下，考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性。
高锰酸钾氧化2-甲基环已酮时会得到什么产物啊?
而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂. 生成己二酸。
环己醇与高锰酸钾反应在含有饱和碳酸钠的条件下生成己二酸的方程式如下所示。该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。