甲基苯怎么变成苄基溴（甲基苯怎么变成苄基溴的）

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苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

化学方程式：C6H6 + Br2 ——→ C6H5Br + HBr（Fe或FeBr3催化）化学反应类型：取代反应反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

双键会和溴水什么的加成就成单键，双键的两个键键能不一样，一个于单键相同，另一个低一点，于是就很容易反应了，苯中是有个六个C共用的大pai（就是那个14，打不出）键，键能在单键双键之间。

因为苯中存在的是大π键而不是碳碳双键，大π键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊化学键，在有镍作催化剂是可以与氢气加成，生成含有较稳定化学键碳碳单键的环己烷。这是大π键的性质。

在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应，生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下，在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与naoh反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。

在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

可以取代理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

1、先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

2、但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。

3、不会发生反应，含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。

4、只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。

5、你好！不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

1、你好！甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。

2、可以取代理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。

3、常见的就是三溴甲苯，甲苯与液溴反应，同时溴化铁做催化剂下生成。其次就是一取代，上述条件的催化剂中在加入乙酸在25摄氏度下形成一溴取代，产物中对位产物为68%，邻位产物为39%，间位产物为3%。

1、解是的。因为，这是两个不同反应条件引发反应机理不同，甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下，是亲电取代反应机理，苯环本身是个富电子体，在催化条件下容易引发亲电取代反应。

2、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

3、与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。氯气和甲苯的反应方程式：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。

甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。

甲苯与溴水不能发生反应甲苯与液溴在Fe粉的作用下反应。

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