3甲基3异丙基己烷（三甲基异丙基甲烷）

3-丙基己烷和2-甲基-3-乙基己烷结构简式一样吗

1、如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可以写出有机物的名称，据此可知，该有机物的名称是3，3，4－三甲基己烷，答案选C。点评：该题的关键是明确有机物的命名原则，特别是主链碳原子个数和编号位置，然后结合有机物的结构简式，灵活运用即可。

2、因为丙基是会有同分异构体的，系统命名法一般不会出现丙基。你写的就有两种可能。第二个没遵从最长碳链原则。

3、丙基也是，在3号位，换一下，能比主链多一个碳。B的话，是最简化没有满足，应该是2-甲基-3-乙基己烷。细心点，多做点，就能发现规律了。你刚刚补充的那个2，5，5是不符合最小原则，应该变为2，2，5才对。这样，序号和最小，人们在画出这个结构的过程中，使用的时间最少，最简单。

4、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

1-甲基,3-异丙基环己烷最稳定的构象是什么?

优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

e键指向环外侧，收到的排斥小。3异丙基1甲基环己烷处于顺式时，两个甲基取代基可以均位于e键上，e键指向整个环外侧，收到的排斥比较小，大的取代基处于e键上更加稳定，所以3异丙基1甲基环己烷顺式更稳定。

顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。

反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象怎么判断

优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是椅式构象。在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

椅式构象1和4位为平伏键：因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定，平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

烷烃的命名?

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。

烷烃的命名有“三步骤”、“五原则” 系统命名步骤：（1）找主链（对应原则①②）。（2）编碳号（对应原则③④⑤）。（3）写名称：名称组成：取代基位置---取代基名称---母体名称。数字意义：阿拉伯数字---取代基位置，汉字数字---相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，相同基请合并。

庚烷的同分异构体中含有异丙基,异丁基,仲丁基,叔丁基的分别是

为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

-三甲基-5-乙基庚烷两者的取代基号相同都是，2，3，5，6 所以选不出最小编号根据次序规则叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基甲基的顺序比乙基小应该优先编号。

化合物的中文名称是461丙基61561（161异丙基丁基）十一烷。普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有（CH3）2CH-结构，用新表示端基有（CH3）3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。

晚上好，叔丁基钾和二甲基锌、三乙基铝一样都属于非常活泼的烷基金属化合物，一般情况下只能以低浓度形式溶于部分非极性溶剂比如正庚烷或者甲苯中配置成稀溶液，保存时必须避光避潮湿并配备必要的防火设置。

二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。

醚类：乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。

写出2,3—二甲基—3—丙基—4—异丙基己烷的正确命名。并说明理由。_百...

2、-05-27 写出2，3—二甲基—3—丙基—4—异丙基己烷的正确命名。

3、正确名称为2，3，5，6-四甲基-4-丙基庚烷。丙基你知道吧，就是三个成直线的碳原子作为侧链，异丙基就是三个碳原子不是直线型，就是与主链相连的那个碳原子上，连着两个甲基。

4、比如写庚烷异构体，先写正庚烷，CH3CH2C2CH2CH2CH2CH3。然后取下一个碳原子，写2-甲基己烷、3-甲基己烷。取下2个碳原子，这就用到“支链由整到散”了，先写支链是整的，也就是乙基，3-乙基戊烷；再写支链是散的，也就是2个甲基，2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷……等等。

5、②正确。不同取代基离主链的两端远近相同时，编号优先考虑简单取代基；命名时简单取代基写在前面，复杂取代基写在后面。③错误。编号要遵循取代基尽量多、支链尽量小的原则；其正确命名应该是2，3，5-三甲基-4-乙基己烷。注意，若命名为：2，4，5-三甲基-3-乙基己烷，就是错误的。④错误。

6、叔：与三个氢相连的碳原子称叔碳原子。季：与四个氢相连的碳原子称季碳原子。如在下式中： C1和C5都是伯碳原子，C3是仲碳原子，C4是叔碳原子，C2是季碳原子。要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。

3甲基3异丙基己烷