n甲基甲磺酰胺（N甲基甲磺酰胺合成工艺）

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。

N-甲基甲磺酰胺N-甲基甲磺酰胺

1、N-甲基甲磺酰胺，也称为N-甲基甲基磺酰胺或甲磺酰甲胺，其英文名是N-Methylmethanesulfonamide，有时也被写作n-methyl methanesulfonamide。这个化学物质的CAS号为1184-85-6，代表了它的唯一身份标识。

2、羧酸中羧基的羟基被氨基（—NH2）及取代氨基（—NHR、—NR—NHAr）所取代而形成的羧酸衍生物称为酰胺，结构式R（或Ar）（—NH2也可以是NHR等）。如甲酰胺、乙酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰苯胺、苯甲酰胺C6H5CONH2等。一般为中性或弱碱性。

3、此外，延长药物作用时间和提高靶向性也是前药的贡献。Aristada的月桂酰阿立哌唑Lauroxil通过酯酶水解，减少用药频率；Zurampic的Selexipag甲磺酰胺前药化，延缓药物释放，提高肺动脉高压药物的疗效。最后，如Nexletol的贝派地酸，通过ASCVL1代谢靶向骨骼肌，避免了肌痛副作用。

4、酰嘧磺隆是一种化学化合物，以其中文名称1-（4，6-二甲氧基-2-嘧啶基）-3-（N-甲基甲磺酰胺磺酰基）-脲或氨基嘧黄隆为人所知。在英文中，它的名称为Amidosulfuron，有时也被称作GRATIL或n-（（4，6-dimethoxy-2-pyrimidinyl）amino）carbonyl）amino）sulfonyl）-n-methylmethanesulfonamide等。

5、重氮甲烷的生产过程通常涉及 N-甲基-N-亚硝基胺的分解。这个过程中最常见的途径是通过 N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺进行合成。具体步骤是首先选用这种化合物作为主要原料，进行化学反应。

6、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

为什么胺甲基是-CH2NH2,而磺酰胺基是-SO2NH2,而不是-NHSO3

1、酰胺的通式为R-CO-NH2，其中R代表有机基团。 磺酰胺的结构为R-SO2-NH2，其中R同样代表有机基团。 -CH2NH2被称为氨甲基，它是由一个甲基（-CH3）和一个氨基（-NH2）相连构成的，不是简单的胺基。 -NH2被称为氨基，它是含有一个氮原子和两个氢原子的官能团，不同于胺基。

2、一般配位体是含有孤对电子的离子或分子，如Cl-、CN-、NHH2O等；如果一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤对电子的原子，这种配位体称作多齿配位体或多基配位体，如乙二胺： H2N—CH2—CH2—NH2，三乙烯四胺：H2N—C2H4—NH—C2H4—NH—C2H4—NH2 等。

3、乙烯与α-烯烃的共聚物、α-烯烃橡胶以及乙丙橡胶可用含Cl、S或SO2基的双马来酰亚胺衍生物硫化，而不用硫黄硫化。 亚硝基胺的生态危害性是众所周知的。因此，以二胺为基础的促进剂因会生成挥发性亚硝基胺而具有危险性。危险性最小的是二苄基二硫代氨基甲酸锌及二硫化二苄基秋兰姆。

4、α-磺基单羧酸本身不具有表面活性，但通过酯化或酰胺化生成的衍生物具有表面活性，如CH2—C--OC12H25等。其中以脂肪酸甲酯为原料经磺化中和后得到的商品称为α-磺基脂肪酸甲酯，简称MES，通式为R--CH--COOCH3 。 -& -R？ MES是近年来开发生产的一种由天然油脂为原料的阴离子表面活性剂。

5、SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性质实验前，可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2，得到较纯净的乙烯。烯烃：定义：分子中含有C=C双键的烃叫做烯烃。 把分子中含有一个C=C双键的烃叫做单烯烃。

6、有关杂化轨道，希望你注意一点，就是π键一般只有p电子才能形成。之所以有sp2和sp杂化，是因为剩下的一个或两个p轨道用来形成π键。所以看到双键才能判定是sp2杂化，看到三键才能判定是sp杂化，不然基本都是sp3杂化。

N-环己基对甲苯磺酰胺物化性质

N-环己基对甲苯磺酰胺是一种白色的结晶体，其独特的物理特性使其在不同的应用领域中展现出显著的价值。它的熔点在84-85℃，这意味着在这一温度范围内，它呈现出固态的形式，易于进行加工和操作。相对密度为18g/cm3，显示出其在物质中的相对密集度，这对于理解其在存储和运输过程中的行为至关重要。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

N′2对甲苯磺酰胺羰基衍生物（R1R2NCONHSO2C6H42P2CH3） 也是尿素型衍生物， 由氨基酸与异氰酸对甲苯磺酰酯制得， 收率20 %~80 % ， 用醇类裂解（95 %EtOH 水溶液， n2PrOH 或n2BuOH ， 100 ℃， 1h ， 收率95 %） 。它对于稀碱、酸（HBr/ HOAc 或冷的CF3COOH） 以及肼都是稳定的 。

首先，可以采用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺，化学式为p-CH3-C6H4-SO2N（NO）CH3，在甲醇中与氢氧化钾进行反应。这个合成过程涉及N-甲基对甲苯磺酰胺的亚硝化，即p-CH3-C6H4-SO2NHCH3。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

2、相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

3、与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。

4、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。