四甲基甲烷二胺碱性（四甲基乙二胺是酸性还是碱性）

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1、在含氮化合物中，碱性最强的是氨（NH3），其次是胺（RNH2），然后是酰胺（RCONH2），最后是羧酸（RCOOH）。原因：含氮化合物的碱性取决于其分子结构。在氨、胺、酰胺和羧酸中，氮原子的亲核性最强，其次是碳原子。

2、甲基是推电子基团，这样会使N带上更多的负电，结合氢离子即裸质子的能力便更大了。

3、甲基和氨基的碱性可以通过它们的质子化常数（Kb）来描述，质子化常数越小，碱性越强。对于甲基，它的质子化常数非常小，因此甲基是一个相对较弱的碱。

4、一般而言，考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。

5、甲基属于推电子基，而CH3CO-属于吸电子基，所以（CH3）4N+OH- （CH3）2NHNH3CH3CONH2。

1、乙二胺：无色透明的粘稠液体，有氨臭，有毒，易燃。能溶于水和乙醇，微溶于乙醚，难溶于苯。乙二胺具有强碱性，遇酸易成盐。与水生成水合物。能吸收空气中的潮气和二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。

2、各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺氨芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。

3、环己胺、乙二胺是有机碱。而氢氧化钠是无机碱。氢氧化钠的碱性较强。在酸洗柴油后用氢氧化钠中和会实惠一些。

4、氢氧化四乙基铵TetraethylammoniumHydroxide[C8H21NO＝1426]本品游离碱仅存在于溶液中或以水合物的形式存在，一般制成10％、25％或60％的水溶液，水溶液无色；具强腐蚀性；具极强碱性，易吸收空气中的二氧化碳。

5、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。

6、单晶制绒剂主要有EPW（乙二胺、邻苯二甲酸和水）、TMAH（氢氧化四甲基铵）等，无机腐蚀剂主要有KOH、NaOH、Na2SiONa3PO4等。同时为了优化工艺，常常在碱溶液中加入添加剂，如异丙醇、（NH4）2S2ON2H4·H2O等。

1、乙二胺和盐酸反应出现分解现象。乙二胺（H2NCH2CH2NH2）是二元弱碱，在水中的电离原理类似于氨。常温下，向乙二胺溶液中滴加盐酸乙二胺在水中电离。

2、发生酸碱反应。乙二胺遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险，与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应，乙二胺与盐酸反应生成乙二胺二盐酸盐反应。

3、准确称取1621克四甲基乙二胺，先配成1000毫升10mmol/L的TEMED溶液，再以1mol/L的盐酸调节PH到7即可。

4、乙醚，气味微甜，熔点19摄氏度，沸点390摄氏度，潮解性极大，其水溶液呈弱酸性，在水中溶解度大，并水解显酸性反应。乙二胺盐酸盐：乙二胺二盐酸盐是一种有机中间体，可由乙二胺成盐得到，也可用于制备乙二胺。

1、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。

2、因此，胺类化合物的碱性强弱顺序为：脂肪胺氨芳香胺而对于脂肪胺中的伯、叔胺来说，通常情况下氮原子上连接的烷基越多其碱性越强。

3、脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

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