3羟基甲基环戊酮（3羟基环戊酮）

右旋烯丙菊酯制备方法

制备烯丙醇酮的工业新方法，以2-甲基呋喃为原料，通过维氏反应获取5-甲基糠醛，然后依次进行格利雅反应、糠醛转位反应和异构化反应，得到烯丙醇酮。格氏反应采用连续工艺，相比间歇法更易于控制温度，镁无需活化，生产装置也更简单。糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%。

英文名称：Allethrin 右旋烯丙菊酯，又称右旋反式丙烯菊酯、丙烯除虫菊酯等，是一种具有较高杀虫活性的有机化合物。其分子结构包含（R，S）-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基（R、S）顺，反-2，2-二甲基-3-（2-甲基-1-丙烯基）环丙烷羧酸酯等同义词。此外，该化合物亦有英文名称Allethrin。

我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得87%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲苯7份，配得80%乳油。

或者，使用92%强力毕那命，同样加入钟山乳化剂（8203），配得82%乳油。另一种配方是使用92%强力毕那命，添加6份的钟山乳化剂（8203）和7份的二甲苯，配得80%乳油。之后，将选定的乳油与水及制蚊香木粉混合，制成蚊香。

大学有机化学考研合成题

1、《合成化学》难度集中于合成题和机理题。山大使用的题库在考题选择和内容方面存在局限，考生应结合其他高校真题进行复习。郝爱友著《精编有机化学教程》的课后题已不足以应对《合成化学》的合成题。《基础有机化学》虽覆盖范围广，但考点收录繁杂，考生需谨慎选择复习材料。

2、请注意最后产物的六元环中还有一双键， 除非还有一步加氢还原。

3、加入稀盐酸，正己胺显碱性，可以与酸反应，进入水相，其他的为有机相，分液，后用碱还原。2，剩下的有机相加入NaHCO3溶液，正己酸进入水相，与正己腈和1-硝基己烷分层。分液，水相再加盐酸可以还原为正己酸。

4、暨南大学有机化学考研设置两个主要科目，分别是思想政治理论和英语（一），以及专业课无机化学和有机化学。专业课部分，考生需全面掌握有机化学的基础知识。对《有机化学》部分，考生需深入理解有机化学的基本概念、理论知识和反应机制，考核重点在于基础知识的掌握。

5、先说说有机复习的参考书，教材可以选用邢其毅、高坤、或者胡宏纹版的，习题册可以用高坤主编的《有机化学质疑暨考研指导》，其中邢的用得最多，但兰大的指定教材是高版的。我复习的时候用的也是高的，感觉书的内容写的虽然糙了点，但却很详细，用起来很不错。

6、专业课：大工的有机和分析都比较注重细小知识点的考察，所以一轮建议根据考研大纲、PPT和教材（有机化学、分析化学+仪器分析）对每一个知识点都进行梳理。

环戊酮与甲基铜的亲核加成反应的活性顺序

亲核加成的难易取决于：亲核试剂亲核性的强弱（与本题无关）。羟基碳带正电荷的多少，即亲电性的强弱。空间位阻。

而环戊酮的空间效应较之2-甲基-3-戊酮大。 而甲醛最容易。

环戊酮。环戊酮中的羰基碳原子（C=O）带有部分正电荷，使得该碳原子具有较强的亲电性，易于受到亲核试剂的攻击。环戊酮的分子结构较为平面，在亲核试剂进行攻击时，亲核试剂可以较容易地接近羰基碳原子，从而进行亲核加成反应。