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怎么由甲苯合成3-溴苯甲醇
-溴苯甲醇可以克莱门森还原。有羟基的化合物能进行克莱门森还原，以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。
苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---（光照） 氯甲基苯 + HCl 第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---（水） 苯甲醇 + NaCl --- 看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式
先让甲苯与硝酸反应得到邻硝基甲苯，再在铁的催化下与溴反应，在邻位引入一个溴原子，最后用酸性高锰酸钾溶液处理即可。
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。完成下列反应：化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
在对位引入取代基，其后引入硝基、溴基，最后将甲基氧化，并脱去对位上的取代基。
苯及其同系物的取代反应制溴苯的化学方程式
你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
反应方程式（我用文字代替各物质）：1mol苯+1mol溴=生成=1mol溴苯+1mol溴化氢。注意此时的溴是溴单质不是溴水。
苯的同系物可以和高锰酸钾发生氧化反应，和溴水发生萃取，和液溴可以发生加成反应。苯不能和高锰酸钾和溴水反应。
褪色。不能，因为四氯化碳是很稳定的，而且苯不具有强氧化性或者可以与其他物质化合。所以不能是其褪色 不褪色，但可以萃取溴。不退色，但可以萃取。
苯与液溴在铁（或三溴化铁）催化下，发生亲电取代，生成溴苯与溴化氢，这个反应比较容易发生。但如果用溴水，反应难以发生，你能看到的实验现象是苯萃取溴水中的溴。理由（我猜测的机理）：反应发生的条件是三溴化铁与溴反应生成溴正离子与四溴合铁负离子，然后溴正离子再进一步与苯反应。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
第一步：画碳架 根据丁烷：主链四个碳：c 一c一c一c 编号 1 2 3 4 加支链碳：2-甲基 1 2 3 4 c 一c一c一c i c 最后根据碳的四价，每个碳可以形成四个共价键补上h即可写出结构式。
先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。