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三光气和三苯基氧膦反应
生成三苯基二氯化膦；以三苯基氧化膦和三氯化磷及氯气反应生成三苯基二氯化瞵，以上的三种制备方法不但原料价格高，而且产率低、副产物多，对环境还非常不友好。
得到含 P-O 键的中间体 （5）和氯离子，然后氯离子对 （5）进行亲核进攻，产生三苯基氧膦和产物氯代烃 （6）。反应条件温和， 产率较高、 IARiver 等人报导了利用三光气和三苯基膦作为一种温和的试剂以二氯甲烷为溶剂在 室温下将醇转化为氯化物[10]。
三(三苯基膦)二氯化钌(II)的合成路线有哪些?
该化合物中文名为三苯基膦氯化钌，其纯度标准要求达到u≥5%。在中文别名中，它也被称为三（三苯基膦）二氯化钌。在英文方面，其名称为Tris（triphenylphosphine）ruthenium（II） chloride，另外还有Dichlorotris（triphenylphosphine）ruthenium（II） 的别称。
它的英文名是Tris（triphenylphosphine）ruthenium（II） chloride，另外还有Dichlorotris（triphenylphosphine）ruthenium（II） 的别名。这种化合物的分子式是线性的，具体表示为C54H45Cl2P3Ru，这意味着它由54个碳原子、45个氢原子、2个氯原子和3个磷原子以及一个钌原子组成。
不需要。三（三苯基膦）二氯化钌本身是一种广泛使用的均相催化剂，无需进行还原。可用于许多有机化合物的还原、氧化、环化和异构化反应，例如该催化剂可用于催化N-烯丙基乙酰胺的自由基成环反应。
3,3-二甲基-5-己醛的合成路线有哪些?
1、建议你这样试试看：乙炔水合生成乙醛；乙醛发生羟醛缩合，生成α、β-不饱和醛；双键加氢，醛基还原为醇；丁醇的羟基被溴代；溴丁烷做成格氏试剂；丁基溴化镁与环氧乙烷加成，水解生成己醇；己醇氧化，得到目标结构己醛。
2、发生缩聚反应。以苯酚和甲醛为例，反应分两步进行：苯酚和甲醛加成生成羟甲基苯酚。羟甲基苯酚脱水，缩聚成酚醛树脂。
3、以1-戊烯为原料合成5-壬醇的合成路线可以分为以下几个步骤：氧化反应：将1-戊烯氧化为1，5-戊二酮。这可以通过在适当的条件下使用氧化剂（如过氧化氢、氧气等）进行反应来实现。将1-戊烯氧化为1，5-戊二酮。
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5、甜瓜醛的起始原料是6-甲基-5-庚烯酮，合成路线见图10。 3，5，5-三甲基己醛（Vandor B，IFF）是一个具有醛香、青香、柑橘样香气的原料， 具有强烈，几近于刺激的醛香、青香气。而稀释后香气变得清新而干爽。
氰甲基三苯基氯化磷的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
紫外光吸收剂，是一类特殊的光稳定剂，主要有二苯甲酮类、苯并三唑类、三嗪类等，紫外线吸收剂通过吸收紫外光使本身由基态进入激发态，之后逐渐跃迁回到基态并以可见光或热辐射等形式将能量释放出来，通过这种式，可以减少高分子材料在被紫外光照射后发生的自由基氧化、还原等，达到保护高分子材料的外观和使用性能的目的。
二茂铁基吡咯衍生物的合成 吡咯广泛存在于天然产物中，其经典的合成方法有Knorr合成，Paal-Knorr合成等。但以上几种经典方法的不足是不能直接制备2-， 2，5-未取代吡咯，异腈化反应就克服了这一局限性。
问题一：双氧水稳定剂有几种类型 硅酸钠 植酸（肌醇浮磷酸），分子式：C6H18O24P6 多乙烯多胺多亚烷基膦酸盐（过氧化氢稳定剂WPW-2） 问题二：双氧水稳定剂的简介 H2O2具有优良的氧化性能，尤其在碱性条件下，它能使纤维素中的天然色素的发色体系在漂白过程中被氧化破坏，以达到消色目的。
如何制备酰氯?
1、酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
2、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
3、该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
4、酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。