2甲基吡啶还原（二甲基吡啶合成方法）

本文目录：

• 1、2-甲基吡啶的硝化反应生成什么
• 2、2-甲基吡啶的化学性质
• 3、2=甲基吡啶与高锰酸钾反应的产物是什么
• 4、2-甲基吡啶怎样转化为2-氨基吡啶。最好步骤详细一点,谢谢了。

2-甲基吡啶的硝化反应生成什么

-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

首先，将2-甲基吡啶与氯甲烷通过反应合成2-甲基吡啶氯甲烷盐，这是整个过程的初始步骤。这个反应将甲基吡啶的氨基与氯甲烷结合，形成其盐形式。接着，将得到的盐与亚硝酸乙酯进行亚硝化反应，目的是生成氯解磷定钠盐。这个步骤是通过特定的化学反应实现的，其产物是后续步骤的重要中间体。

在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。

2-甲基吡啶的化学性质

1、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

2、-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。

3、易挥发。2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色液体，与水混溶，溶于多数有机溶剂，易挥发，主要用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂。

4、-乙基-2-甲基吡啶是一种在食品工业中使用的香料添加剂，其化学性质表现为无色至黄色液体，具有较低的熔点（-70.9℃）和较高的沸点（178℃）。作为医药中间体，它主要用于制造诸如烟酸、烟酰胺、异烟肼和尼可杀米等药物产品。然而，这种物质属于有毒物品，其毒性等级较高，被列为高毒。

2=甲基吡啶与高锰酸钾反应的产物是什么

1、芳环的α-甲基可被高锰酸钾氧化为羧基。在本例中，产物是吡啶-2-甲酸。

2、高锰酸钾溶液与α－甲基吡啶反应生成a-吡啶甲酸，在与足量加氢氧化钠溶液成盐溶解。

3、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

4、深紫红色晶体。3甲基吡啶高锰酸钾氧化完全呈溶液为紫红色，高锰酸钾在酸性、碱性和中性溶液中都具有强氧化性，与还原剂反应可以被还原成Mn2加、Mn4加、Mn6加而褪色。高锰酸钾是一种强氧化剂，化学式为KMnO，为黑紫色结晶，带蓝色的金属光泽，无臭，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸。

2-甲基吡啶怎样转化为2-氨基吡啶。最好步骤详细一点,谢谢了。

1、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

2、吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的齐齐巴宾反应，如果2位已占位，4位会成为主要反应位。氧化还原反应中，吡啶不易被氧化，尤其是成盐后，氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下，吡啶能生成N-氧化物，其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。

3、吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。

4、该物质可以用二氯甲烷稀释，但需要注意以下几点：二氯甲烷的沸点为40℃，低于二氨基吡啶的沸点为115℃，所以在加热时，二氯甲烷会先蒸发，导致二氨基吡啶的浓度增加，影响反应的进行和控制。

5、更好的出产量nitropyridines用更新的硝化处理的方法（15-17）获得。 这里electrophile （NO2+）从氮气重新整理到C-3 （或C-5）碳在从nucleophiles的帮助下，如接受加法对最初的1-nitropyridinium种类和排除在硝基重新整理以后从N-nitropyridinium衍生物的硫化物。