苯环上取代一个甲基（苯环上取代一个甲基是什么）

本文目录：

当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。

将苯环上的甲醇变成甲基用格氏试剂CH3MgBr即可。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

苯环下面连的那条线的另一端是甲基（CH3），间甲基苯甲酸就是在苯甲酸的基础上加一个甲基，甲基与羧基是间位。

卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

在光照条件下，甲苯可以发生自由基取代反应。例如，甲苯可以与溴气反应，发生取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + Br2 → Ar-Br + HBr 在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被溴原子所取代。

甲苯（C6H5CH3）与盐酸（HCl）发生取代反应，可以得到苯甲基氯化物（C6H5CH2Cl）和水（H2O）。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

步骤1：准备反应物和溶剂将苯酚和甲醇按计量比例准备好。通常可以使用过量的甲醇，以促进酯化反应的进行。选择适当的酸性溶剂，如硫酸（H2SO4）或氯化铵（NH4Cl）。步骤2：反应将苯酚和甲醇与酸性溶剂加入反应容器中。

由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。

还有它的同分异构体：苯环只有一个取代基，有醇羟基，羧基。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

先看几个取代基，若两个取代基是邻、间、对三种；若三个取代基时，先确定2个取代基邻、间、对的位置，将剩余的一个取代基分别插入上述三种情况。

苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。

首先根据题意：分子结构中，有一个苯环，苯环上的取代基：一个-CHO，一个-OH，一个-CH3。定二动一：三个取代基中，两个取代基的位置确定，然后看剩下的一个有几种不重复的位置。

对，甲基是给电子基团，使苯环上电子密度增大。

增加1个共轭。苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。

甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼，甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。

电子效应：甲基基团是通过σ-键连接到苯环上的碳原子上，它是电子给体，有效地通过共轭作用将一些电子推向苯环。这导致对位上的电子密度增加，使得对位的碳原子更加负电性。相对而言，邻位和间位上的电子密度相对减少。

显然，甲基的+I效应和σ-π超共轭效应均使苯环上电子云密度增加，由于电子共轭传递的结果，使甲基的邻、对位上增加的较多。所以，甲苯的亲电取代反应不仅比苯容易，而且主要发生在甲基的邻位和对位。

甲基与苯环之间存在σ-π超共轭效应，所以甲基是个推电子基，推电子的结果是甲基的邻位和对位的电子云密度大，所以取代反应可同时发生在邻位和对位，如图1所示。

文章苯环上取代一个甲基（苯环上取代一个甲基是什么）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。