2甲基环己烷羧酸构型（1,2二甲基环己烷构象）

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先画一个六边形，再在六边形的左右画横线。我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。

环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。

环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。

对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。

1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。

3、优势构象即是分子的最低能量状态时的构象。在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势构象。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。

4、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

5、这个物质的构象比较特殊，因为取代基非常大，理论上都应该占据平键，但是位置决定了这两个基团不可能同时占据平键，必然是一个直键一个平键，为了平衡直键带来的能量提高，环其实既不是椅型构象也不是船型构象，而是变成了扭船型，使两个基团尽量都在平键上。

6、是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。

3、不是。环己烷的椅式构象和半椅式构象都不是对映异构体，它们只是同一分子在不同构象下的形态。环己烷有两种构象，即椅式构象和船式构象，它们是平面对称的。环己烷的椅式构象又可以分为两种对映异构体，分别是axial位上为相同官能团的cis和trans异构体。而半椅式构象则属于环己烷的过渡构象。

4、有一对对映体，只要把较大的乙基放在平伏键位置即可。

5、因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。

2、你想说的是（反）-1，3-二甲基环己烷是吧？由于成环碳原子不能自由旋转，如果带有两个或多个基团时，就会产生两种或多种立体异构体，我们通常用顺式和反式命名。

3、有。根据查询盖德化工网得知，2二甲基环己烯有对映的异构体分别为1，4-二甲基环己烷和1，3-二甲基环己烷，1，2-二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是C8H14。

1、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

2、环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方，则为顺式构象，若一个在平面的上方，一个在平面的下方，则为反式构象。

3、环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。

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