苯酚如何氯甲基化（苯酚的氯化）

苯酚钠与氯甲烷的反应,并标出反应条件,并说明这是什么反应

1、苯还可以和氯气在紫外光照射下发生加成反应，生成C6H6Cl6（剧毒农药）。甲苯 （1）氧化反应 甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

2、酚羟基与氢氧化钠的反应类似于中和反应，生成苯酚钠和水。 卤代烃在氢氧化钠作用下，可进行碱性水解，如1-氯甲烷转化为甲醇和氯化钠，或在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，生成乙烯。 醛类在氢氧化钠存在下进行歧化反应，如苯甲醛转化为苯甲醛和苯甲醇。 酸酐与氢氧化钠反应生成乙酸钠。

3、除杂试剂：CaO、碱石灰 操作：蒸馏 原理：CaO与水反应生成不挥发的Ca（OH）2，故只会蒸馏出无水的乙醇。苯（苯酚）除杂试剂：NaOH溶液 操作：分液 原理：苯酚可与NaOH溶液反应生成苯酚钠，系强极性离子化合物，不溶于苯而溶于水（相似相容原理）。

4、卤代烃 官能团：卤原子（-X）。性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃 醇 官能团，醇羟基（-OH）。性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。

5、强酸制弱酸的原理 此原理因为符合生成“难电离的物质”这一条件而成立，其实就是利用相对易电离的酸来反应生成相对难电离的酸。如 与漂白粉反应产生 与 反应制备 与稀 （或稀盐酸）反应制备 、磷矿石与硫酸反应制备 与苯酚钠溶液反应产生苯酚等内容，都属于这一类型的反应。

6、主要原因是苯甲醛在空气中可以被氧化为苯甲酸，这是在大气环境下实验时无法避免的空气氧化，从而导致苯甲酸产量相对增加。在分液分离产物时，苯甲醇会少量溶解于水相，不可避免地损失少量产量，而苯甲酸钠则不溶于醚相。

苯酚氯仿原理

1、苯酚/氯仿，氯仿抽提的技术原理如下：苯酚/氯仿提取DNA是利用酚是蛋白质的变性剂，反复抽提，使蛋白质变性，SDS（十二烷基磺酸钠）将细胞膜裂解，在蛋白酶K、EDTA 的存在下消化蛋白质或多肽或小肽分子，核蛋白变性降解，使DNA从核蛋白中游离出来。DNA易溶于水，不溶于有机溶剂。

2、酚/氯仿抽提原理与各试剂的作用 通过有机溶剂使杂质蛋白变性，从而将其与DNA分离。苯酚使蛋白质变性，同时抑制DNase降解作用，且与DNA分离。氯仿有助于水相与有机相分离，除去DNA溶液中的酚。异戊醇减少抽提过程中泡沫产生，维持相层稳定。

3、这一试验的基本原理是甲酸融解在医用乙醚中，使甲酸与钠的反映足以顺利开展。

4、酚-氯仿法提取人外周血基因组DNA的基本原理是什么？蛋白质对DNA制品的污染常常影响到以后的DNA操作过程，因此需要把蛋白质除去。一般采用苯酚/氯仿抽提的方法。苯酚、氯仿对蛋白质有极强的变性作用，而对DNA无影响。经苯酚/氯仿抽提后，蛋白质变性而被离心沉降到酚相与水相的界面，DNA则留在水相。

索姆莱反应原理是什么?

1、用硫酸二甲酯进行苯酚的甲基化，然后用氯甲基化反应使得到的茴香醚中引入氯甲基，并用乌洛托品成盐，再经水解而将氯甲基转变成醛基（索姆莱反应），从而制得对甲氧基苯甲醛。

2、在实验室合成中，可以从苯酚、茴香醚、对甲酚甲醚、对羟基苯甲醛等原料出发，例如通过硫酸二甲酯甲基化苯酚，然后通过氯甲基化反应引入氯甲基，再通过乌洛托品成盐和水解，将氯甲基转化为醛基（索姆莱反应），制备对甲氧基苯甲醛。另一种方法是将对甲苯酚甲基化成对甲基苯甲醚，进一步氧化得到大茴香醛。

3、这表示，“红色”石块的温度比相邻的高出6摄氏度。

如何鉴别苯酚和苯甲醇?

分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，首先需要准备水和酸性高锰酸钾溶液。其中，鉴别苯酚的方法是观察其在水中的溶解度。苯酚在水中溶解度较小，加入水后溶液会变得浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基，溶解度较高，加入水后溶液不会浑浊，以此区分苯酚。接下来，鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。

鉴别苯酚和苯甲醇的方法：分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。苯酚：苯酚（Phenol，C6H5OH） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

要鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，可以通过以下步骤进行：首先利用氢氧化钠溶液鉴别出苯酚，然后利用金属钠鉴别出苯甲醇，剩余未反应的即为苯甲醚。首先，我们利用氢氧化钠溶液来鉴别苯酚。苯酚具有一定的酸性，可以与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。这个反应是一个典型的酸碱中和反应，过程中会放出热量。

取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚?

间、对甲酚可采用共沸法、尿素法、离解苯萃取法、磺化水解法等方法进行分离。主要合成方法有异丙基甲苯法、邻二甲苯氧化法、苯酚烷基化法、氯甲基水解法及甲苯磺化碱熔法等，常用方法是异丙基甲苯法、甲苯磺化碱熔法和邻二甲苯氧化法。

苯胺不溶于水，甲苯酚也不溶于水，但是甲苯酚可以和氢氧化钠溶液反应，生成溶于水的钠盐。所以就会分层，再用分液的方法就可以把苯胺，分离出来。向甲苯酚钠溶液中滴加酸，就可以得到甲苯酚。

其制备方法有以下几种。（1）甲苯磺化碱熔法以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。

使用碱液（LiOH、NaOH等）溶解有机混合物，使得苯铵阳离子转化为苯胺，于是溶液分层，上层是苯和苯胺的混合溶液，下层是苯甲酸盐、对甲苯酚盐的混合溶液，分液获得两种溶液，蒸馏即可分离苯胺和苯。