3-甲基-1-溴丁烷的结构式?
这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。
最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
BrCH2CH2CH2CH3。1-溴丁烷，别名正丁基溴。溴代正丁烷分子式C4H9Br，结构简式BrCH2CH2CH2CH3。1-溴丁烷本品为无色透明有芳香味液体，产品用途用作医药、染料、农药中间体。
溴丁烷是四种同分异构体之一，其分子式为C4H9Br，分子结构为CH3-CH2-CH（Br）-CH3，其中Br为溴原子，它是一种无色液体，有刺激性气味，常用于有机合成反应中。正溴丁烷也是四种同分异构体之一，其分子式也为C4H9Br，但分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2Br，其中Br为溴原子。
它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
2-甲基3-溴丁烷与naoh反应在乙醇条件下生成什么?
1、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
3、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
二甲基一溴丁烷与氢氧化钠溶液反应方程式?
溴丁烷与氢氧化钠的水溶液反应会生成相应的产物。反应可以被描述为以下化学方程式：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在反应中，溴丁烷（C4H9Br）和氢氧化钠（NaOH）反应生成正丁醇（C4H9OH）和氯化钠（NaBr）。
一溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式如下：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在这个反应中，一溴丁烷和氢氧化钠最终生成了乙醇和溴化钠。乙醇在这个反应中的作用是作为溶剂和催化剂参与反应。由于一溴丁烷是脂溶性物质，而氢氧化钠醇溶液是水溶性物质，因此在反应中需要一个极性介质来促进反应。
在化学反应中，1-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应生成1，3-丁二烯、水和溴化钠。
CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
制备过程如下：将1-溴丁烷和氢氧化钠（NaOH）加入反应釜中，生成丁醇和氯化钠（NaCl）的混合物。加入氢氧化钠（NaOH）和水，将丁醇氧化成1，4-丁二醇。用蒸馏法提取1，4-丁二醇并纯化。