1、DESSMARTIN氧化。羟基氧化成酮条件是DESSMARTIN氧化直接在二氯甲烷溶剂中反应,底物溶于二氯甲烷。
2、这种反应通常需要外部的氧化剂,如氧气(O2)或过氧化氢(H2O2)。在氧化过程中,羟基上的氢原子被氧原子替代,形成羰基(C=O)结构。
3、醇不能是一个碳,醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢(也就是羟基的靠边),还有与苯环直接相连的羟基(也就是酚)不能被氧化。
1、性状: 无色透明液体产品规格: 90%易燃液体,具有刺激性臭的无色液体。 易溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮和冰醋酸,微溶于烃类。遇明火、高温、氧化剂易燃; 高热放出有毒刺激烟雾。
2、丁烯酮工厂是脱水生产的。根据查询相关信息显示丁烯酮又名甲基乙烯基酮,其工厂的生产方式为由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇。在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。
3、没有反应。丁烯酮与乙酰乙酸乙酯是十分稳定的化学元素,因此二者是没有反应的两种元素。甲基乙烯酮又名丁烯酮,由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇,再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。
4、由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇,再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。
1、 解析:写出反应物和生成物,配平就行。② 解析:增加10gA后反应物只剩C,没加之前就剩B,C。25gA和15gB恰好完全反应,比例是5:3。15gA只能与9gB反应,总质量24g,由质量守恒定律知6gC反应了。
2、气体密度比空气密度大,就会下沉,空气就向上飘,所以要用向上排空气法。向下排空气法也是一样。气体密度比空气密度小,就会上浮,空气就像上漂,所以要用向下排空气法。
3、因为三价的铁离子得电子的能力大于铜离子的,而二价的铁离子得电子的能力小于铜离子。
4、不合理,还有可能是Cu2O和Fe2O3共存,Cu2O与硫酸反应产生的Cu,Fe2O3与酸反应生成Fe3+,Cu将Fe3+ 还原为Fe2+ (3)两者都有,生成的Cu和生成Fe3+还原为Fe2+反应要恰好完全反应。
5、我来告诉你吧。其实化学有很多问题牵扯到微观粒子的运动情况。向着溶度积最小的方向转化,课本上这样说,老师也告诉你记住就好,说明它是正确的真理,只是处于现在的阶段,即便告诉你们,或许你们还无法完全理解。
1、甲基cH3-,乙基c2H5-,乙烯基cH2=cH——,乙炔基cH2cH——,苯基c6H5——羟基——oh,醛基——cHo,羧基——cooH。
2、甲基缩写:Me。乙基缩写:Et。丙基缩写:Pr。丁基缩写:Bu。苯基缩写:Ph。乙烯基缩写:Vi。芳香基缩写:Ar。
3、不对称甲基乙基乙烯是指分子中存在两个不同基团的乙烯衍生物,其中一个基团是甲基,另一个基团是乙基,因此分子不对称。该分子的结构式为:CH3CH=CHCH2CH3。其中,CH3表示甲基基团,CH2CH3表示乙基基团。
4、例如,氧原子一侧连一个甲基,另一侧是一个乙烯基,就是乙烯基甲醚,或甲基乙烯基醚。是最简单的一种乙烯基醚。分子式:C3H6O,结构简式:CH2CHOCH3。如果氧原子两侧各连接一个乙烯基,就是乙烯基乙醚。也是乙烯基醚。
5、分子式:xSiO2·yH2O 分子量:60.08 CAS 登录号:CAS# 112926-00-8 EINECS 登录号:231-545-4 词语解释 化学式xSiO2·yH2O。透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质。
1、中间的碳的作用。乙烯酮是一种有机化合物,是最简单的烯酮,其中间的碳采用sp杂化,为直线形,另一个碳采用sp。乙烯酮室温下为有毒的气体,非常不稳定,只能在低温下保存,在0℃时即可发生聚合反应。
2、乙烯酮分子中不存在sp3杂化轨道。乙烯酮分子存在sp1,sp2杂化轨道。
3、乙烯酮分子中碳原子的杂化轨道类型是,1mol(C2HO)3P=O分子中含有的σ键数目为(2)6氨基青霉烷酸的结构如图所示。
①三氯化锑反应(Carr-price反应):维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中,即显蓝色,渐变成紫红色。②紫外吸收光谱:维生素A分子中含有5个共轭双键,其无水乙醇溶液在波长326nm处有最大吸收。
维生素A:肉眼看为淡褐色或灰黄色颗粒。取样为0.1克,用无水乙醇湿润研磨使其溶解,加氯仿10毫升,再加三氯化锑的氯仿溶液0.5毫升,溶液先显蓝色并立即褪色,才是真品。维生素E粉:外观呈白色或淡黄色粉末。
鉴别 与硝酸银试液反应 生成银的黑色沉淀 与二氯靛酚钠试液反应 使试液颜色消失 红外光谱法 铁和铜检查 铁盐和铜盐存在会加速维生素C氧化分解,采用原子吸收分光光度法检查。
维生素A为淡黄色油状液体,不溶于水,可使溴水褪色。维生素B有12种,你说的哪一种?【维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素,色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中,显现于酸中消失的蓝色荧光。
.鉴别 《中国药典》采用三氯化锑反应鉴别维生素A。鉴别方法:取供试品1滴,加氯仿10ml振摇使溶解,取出2滴,加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml,即显蓝色,渐变成紫红色。