本文目录：
- 1、碘负离子与对甲苯磺酰氧基离去能力哪个强
- 2、对甲苯磺酰氯是什么?
- 3、ts是什么基团呀?
- 4、甲基-6-O-对甲苯磺酰基-Alpha-D-葡萄糖苷的合成路线有哪些?
- 5、对甲苯磺酰脲的合成中,可以用苯代替二甲苯吗?
- 6、有机化学鉴定题目
碘负离子与对甲苯磺酰氧基离去能力哪个强
1、碘由于体积大，与 C 形成的 σ 键弱，因而 C-I 键容易断裂，I 易离去；而 F 由于原子半径小，与 C 形成的 σ 键强，从而 C-F 键较强，F 不易离去。
2、醚的结构通式为：R-O-R（R）、Ar-O-R或Ar-O-Ar（Ar）（R＝烃基，Ar＝芳烃基）。醚的键角约为110°，C-O键长为140pm，C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。根据价键理论，氧原子的杂化状态是sp3。
3、对甲苯磺酰基Tosyl是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。
4、然后真正的亲核试剂进攻这个中间体，杂原子离去，形成产物。由于亲核试剂可以进攻任何一个碳原子，故产物通常是取代产物和重排产物的混合物。另外，由于反应机理发生改变，因此产物的立体化学特征也常会发生改变。
5、酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，不但使苯酚成稳定化合物，而且也有利苯酚的离解。值得注意的是，酚的羟基氧原子杂化类型为不等性sp2杂化，不同于醇羟基氧原子的不等性sp3杂化。弱酸性酸性比较：碳酸苯酚碳酸氢根水。
对甲苯磺酰氯是什么?
-甲基苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，分子量为190.65，熔点为6971℃，沸点为145℃／0kPa。白色菱状结晶，味道是属于刺激性很强并且还有恶臭，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。
对甲苯磺酰氯。对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-9），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。
S。结构式是：4-甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。工业上主要用作分析试剂，也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排反应。
对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-91），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
ts是什么基团呀?
1、对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或OTs）是一种化学基团，化学式是p-CH3-C6H4-SO2-。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酰基是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基，常用作醇羟基的保护基。
2、TS、Ts、tS或ts可以指：对甲苯磺酰基（Tosyl），有机化学中的官能团，缩写Ts 辛普森一家（The Simpsons），美国情景喜剧 禁忌搜索（Tabu Search）清齿龈塞擦音，国际音标中的符号为ts TS：（TransSexual）易性者 指对本身性别不满意，而希望通过手术方式改变性别者。
3、答案确实是B，也就是对甲苯磺酰基是最易离去的，其次是三个酚羟基负离子。其实你从对甲苯磺酰基（也就是Tos或者叫Ts）基团也可以得出结论，就是负离子越是供电子的，则越容易离去（甲基属于供电子基团，磺酸负离子很稳定所以最容易离去。
甲基-6-O-对甲苯磺酰基-Alpha-D-葡萄糖苷的合成路线有哪些?
1、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点24508C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff L61Kishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。
2、沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
对甲苯磺酰脲的合成中,可以用苯代替二甲苯吗?
1、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。上述工艺生产出的都是石油级产品，除此之外，用炼焦的副产品焦化粗苯也可生产苯、甲苯、二甲苯，但产品的级别为焦化级，其精度低于石油级产品，只能在少数行业部分替代后者使用。对（石油级）甲苯、（石油级）二甲苯而言，焦化级产品所占市场份额可以忽略。
2、%。对甲苯磺酰异氰酸酯在甲苯中与氨气氨解制得对甲苯磺酰脲，收率可高达93％，产品纯度99％以上，而且为白色结晶固体，不含有其他杂质。甲苯磺丁脲为白色结晶或结晶性粉末，在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
3、染剂，非常是香辛料生成中运用普遍。二甲苯的环钛酸异丙酯物质是化肥；药业；染剂的化工中间体。甲苯氧化获得苯甲酸，是关键的食品添加剂（关键应用其醋酸盐），也作为有机化学的化工中间体。
4、对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。
5、他对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有说法指出，把苯的分子结构画成六角形环状结构最早是法国化学家奥古斯特·劳伦1854年在《化学方法》一书中提出的。
6、合成主要受反应介质酸种类及浓度、氧化剂种类及浓度、苯胺单体浓度、反应温度和反应时间等的影响。所用的引发剂主要有（NH4）2SOK2Cr2OKIOFeClFeClH2OCe（SO4）MnOBPO（过氧化苯甲酰），其中（NH4）2SO8由于不含金属离子，氧化能力强，后处理方便，是最常用的氧化剂。
有机化学鉴定题目
解析：鉴别有机物常用的试剂有：水、溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu（OH）FeCl3溶液等。
溴乙烷、乙醇、乙醛。各取少量于试管中，分别加入银氨溶液，分层的是溴乙烷；不分层的然后水浴加热，有银镜生成的是乙醛，余下的是乙醇。（2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液。
先加入溴水，褪色的为苯乙烯，剩下两个加入高锰酸钾溶液，褪色的是异丙苯，不变色的是苯。2，加入高锰酸钾褪色的是环戊基苯，叔丁基苯不褪色（与苯环相边的C上没有H，不能被高锰酸钾氧化）。3，2-戊酮、苯乙酮都可以发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，不反应的是3-戊酮。
回答有机化学鉴别题需要掌握的常见化学试剂有：新制备的氢氧化铜（斐林试剂）可以用来鉴别低级醛和还原性糖，现象是生成砖红色沉淀；也可用来鉴别一元醇与多元醇，现象是多元醇氢氧化铜溶解，生成深蓝色溶液。