甲基氯和过量苯环反应（甲基苯与氯气反应）

本文目录：

• 1、甲苯和氯气反应属于什么反应类型?
• 2、甲苯和氯气反应
• 3、苯环的甲基如何连上氯
• 4、苯环上面的氯甲基化反应的反应条件?
• 5、苯环,甲苯和氯气,液溴,氢气怎么反应

甲苯和氯气反应属于什么反应类型?

甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。

甲苯和氯气反应属于取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-CH2-C6H5+HL。甲苯和氯气在氯气铝做催化剂下，是苯环取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-C6H4-CH3+HCL。

该反应属于有机化学中的卤代烃合成反应。甲苯是一种芳香烃，氯气是一种卤素化合物。在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。

甲苯和氯气反应

1、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

2、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应，方程式为：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。什么是甲苯 甲苯是一种无色的澄清液体，有类似苯的芳香气味，有强折光性。

3、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

4、在光照条件下。甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。

5、甲苯和氯气的反应条件。甲苯和氯气的反应机理。甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。

苯环的甲基如何连上氯

自由基反应得到氯苄。在化学反应中，苯环甲基的自由基与氯发生反应，然后变成氯苄，从而得到氯甲苯。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

一共有四种。邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1，2号位，则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位，苯环已不对称，另一个氯原子可接4，5，6号位。若接在4号位 ，为了不重复，另一个氯原子可接5号位。在考虑二元取代物时，一般都按照上述方法进行处理。

氯代反应，自由基氯代反应。氯代反应：使用氯气、氯化氢或氯化剂在苯环上进行取代反应，生成氯苯。自由基氯代反应：使用自由基引发剂氧化苯甲酰和氯化剂氯气在苯环上进行自由基取代反应，生成氯苯。

只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。

请问氯甲苯的结构式？苯环上的邻位关系是什么？氯甲苯的结构式中，间氯甲苯是指甲基和氯原子之间相隔一个碳原子的位置，而邻氯甲苯则是指氯原子和甲基位于苯环上相邻的两个位置。在苯环上，邻位关系指的是两个基团位于苯环的相邻碳原子上。

一个苯环连一个烃基， 是苯酚。C6H5-OH.其一氯代的取代基只能连在羟基的邻-，间-，对-位上；（即苯酚的一氯代物只有三种）；氯不能连在烃基上， 因为-OCl不可以在苯环上构成取代基。

苯环上面的氯甲基化反应的反应条件?

布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。

该反应是分两个步骤，首先是在氯化锌，60度的条件下生成苄醇，然后氯化氢作用下将羟基取代生成最终得苄氯。该反应的收率可达79%，广泛应用于有机合成反应中。反应机理 反应是质子化的甲醛对苯环的亲电芳香取代，机理如图2所示。副产物氯甲醚具有强致癌性，故在一定程度上限制了反应的应用。

氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下， 醇和甲醛发生Prins 反应。

苯环,甲苯和氯气,液溴,氢气怎么反应

1、甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。

2、不会发生反应。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯上的甲和基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应，但是可以和液溴反应。

3、甲苯与溴水不发生反应，但可以通过萃取分离。 在铁催化剂条件下，甲苯与液溴反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴代甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + Br2 （Fe催化剂） → C6H2（CH3）Br 甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下，发生硝化反应，生成对硝基甲苯。

4、甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物）。甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。

5、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

6、受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。