2-甲基联苯加氢得到
催化脱氢得2-甲基联苯：A：2-甲基苯乙烯 B：2-甲基乙苯 C：1，2-苯二甲酸 D：1-（3-环己烯基）-2-甲基苯 在催化剂的作用下，从有机化合物的分子中脱除氢原子的反应过程催化脱氢可分为：①碳－氢键催化脱氢，如烷烃、烯烃、芳烃和环烷烃等的脱氢。
尽管ASR-2脱硫技术已进行了多年的研究，但一直没有得到工业应用，主要是由于催化剂的再生循环、氧化物的脱除等一些技术问题还没有解决。ASR-2技术可以使柴油产品的硫含量达到5 μg/g，与加氢处理技术柴油产品的硫含量分别为30 μg/g和15 μg/g时相比，硫含量和总处理费用要少的多。
将甲苯加氢烷基化，接着将所得的（甲基环己基）甲苯（mcht）脱氢。产物包含所有六种dmbp异构体，即2，2，2，3，3，4和4，4-dmbp的混合物，其中3，4-dmbp异构体一般占最大量。
α,2-二甲基苯乙烯α,2-二甲基苯乙烯
α，2-二甲基苯乙烯中文名称为α，2-二甲基苯乙烯，其英文名称为alpha，2-dimethylstyrene，别名包括a，2-二甲基苯乙烯和1-methyl-2-（prop-1-en-2-yl）benzene。此物质的CAS号为26444-18-8，EINECS号为230-996-4。α，2-二甲基苯乙烯的分子式为C10H12，分子量为132023。
化学性质不同：甲基苯乙烯中甲基与苯环直接相连，分子中没有分支结构，因此容易发生加成反应。而a-甲基苯乙烯分子中含有一个分支结构，阻碍了其反应的进行，难进行加成反应。应用不同：甲基苯乙烯广泛应用于合成聚苯乙烯、亚克力酸及其酯类、胶粘剂、涂料、树脂、橡胶等。
α-甲基苯乙烯主要用途 α-甲基苯乙烯广泛应用于涂料生产、增塑剂制造，同时作为一种溶剂在有机合成领域中发挥作用。 α-甲基苯乙烯的化学性质与稳定性 α-甲基苯乙烯具备与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等单体共聚的能力。它是易燃物质，在空气中的爆炸极限为0.7%-4%（按体积分数计）。
苯乙烯与a甲基苯乙烯的区别如下：两者的区别在于苯乙烯是有一个氢原子被甲基替代。α-甲基苯乙烯的主要用于生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。 α-甲基苯乙烯的性质与稳定性能与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等共聚。α-甲基苯乙烯易燃，空气中爆炸极限0.7%-4%（体积分数）。
hc是什么化工原料
是乙炔可用以照明、焊接及切断金属（氧炔焰），也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。乙炔燃烧时能产生高温，氧炔焰的温度可以达到3200℃左右，用于切割和焊接金属。供给适量空气，可以完全燃烧发出亮白光，在电灯未普及或没有电力的地方可以用做照明光源。
三元催化反应器、氧传感器和闭环控制系统、早期燃油挥发控制系统、二次空气喷射系统、曲轴箱强制通风系统。碳氢化合物（HC）包括未燃和未完全燃烧的燃油、润滑油及其裂解和部分氧化产物，如烷烃、烯烃、芳香烃、醛、酮、酸等数百种成分。烷烃基本上无味，它在空气中可能存在的含量对人体健康不产生直接影响。
煤气主要成份是一氧化碳、氢气，燃烧后排放水和二氧化碳，有微量COHC和NOX。煤气是以煤为原料加工制得的含有可燃组分的气体，煤气中的一氧化碳和氢气是重要的化工原料。标准状况下一氧化碳（carbonmonoxide，CO）纯品为无色、无臭、无刺激性的气体。
异丙苯过氧化氢分解方程式
过氧化氢异丙苯的结构式可以表达为C6H5-C（CH3）2-OOH。单分子分解，生成：二苯基异丙醇、2-甲基苯乙烯：双分子分解：生成：苯乙酮、甲酸、二甲基苯甲醇、2-甲基苯乙烯。
过氧化氢异丙苯的生产过程涉及一种氧化反应，具体表示为：C6H5-C（CH3）2H + O2 → C6H5-C（CH3）2OOH 这个反应的热效应为△H = -116KJ/mol，显示出一定的放热性。在反应过程中，主要副反应是过氧化氢异丙苯自身的分解。
当过氧化氢异丙苯遇到酸催化剂时，它会发生如下反应：C6H5-C（CH3）2OOH → C6H5OH + CH3（CO）CH3 这个反应的焓变（ΔH0298K）为-253千焦耳每摩尔，表明这是一个放热过程，有利于工业化生产。异丙苯法是制造苯酚和丙酮的主要途径之一。
在温度70～90℃时，稳定；在145℃以上会分解。
这种化合物的结构式为C6H5C（CH3）2OOH，分子量为1519。它呈现为白色结晶体，具有相对密度040的特点。其熔点在52至55摄氏度范围内。不同温度下，它的半衰期有所不同：在195℃下为0.1小时，165℃时为0小时，而在145℃时则延长至10小时。值得注意的是，异丙苯过氧化氢在75℃时开始分解。
英文名称：cumyl hydroperoxide 异丙苯过氧化氢又称过氧化氢异丙苯，简称CHP或CHPO，结构式为C6H5C（CH3）2OOH，分子量1519。常温下为无色透明液体，相对密度040。熔点52～55℃。半衰期tl/2=0.1h（195℃）、0h（165℃）、10h（145℃）。分解温度75℃。