47-二甲基茚满（2甲基是什么意思）

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四氢萘在体内的主要氧化产物是邻苯二甲酸。与苯环直接相连的碳上如果有氢原子（α-H）的话，这个支链将会被氧化成羧基，不管碳链有多长。萘是晶体有熔点。

萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热，萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。

根本不用混合使用，单独使用就可以了。或者二甲苯，或者四氢萘，或者十氢萘。只使用其中一种就可以的。所以没有什么配比。

一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。

不过一些强溶剂仍然能够对其造成溶解侵蚀比如二氯甲烷和邻苯二甲酸酯等等。不饱和聚酯粉末不耐以上这几种有机溶剂比较普遍，环氧胺固化粉末不耐强酸比如硝酸和甲酸，PE和PP粉末不耐四氢萘和甲苯。

丁二酸脱水法：丁二酸加热到260℃以上，或加入一定量的四氢萘和甲苯，同时加热到200℃以上，即可脱水生成丁二酸酐。制得的丁二酸酐含量和收率均在90%左右。

1、脯氨酸结构式如下：分子式为C5H9NO2，摩尔质量为115g/mol，CAS号为147-85-3，它是α-亚氨基酸之一（因为连接在α碳原子上的是亚氨基）。

2、准确地说，脯氨酸是阿尔法亚氨基酸，因为它的氨基参与成环，是一个亚氨基。

3、每个氨基酸分子由一个氨基基团（NH2）、一个羧基基团（COOH）和一个侧链基团（R）组成。以下是几种常见氨基酸的结构式：甘氨酸（Glycine）：H2N-CH2-COOH。丙氨酸（Alanine）：H3N±CH（CH3）-COO-。

4、脯氨酸的分子中含有亚氨基（-NH-）和羧基，所以称它为亚氨基酸。

5、氨基酸结构式通式如图所示。是由氨基（-NH2）和羧基（-COOH）的官能团，以及连到每一个氨基酸的侧链组成。

6、α 是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。因为脯氨酸的功能性集团-NH-分别一头与一个C相连。也就是说，根据α碳原子定义，不知道哪个是第一个，就是没有α碳原子了。

1、利用萃取剂从混合物（如重苯）中将目标物（茚满）分离出来。比较常见的萃取剂有乙酸乙酯、正丁醇、氯仿等。

2、不腐蚀。重苯不溶于水，易挥发，易燃，有毒，可与苯、酮、醇等多数有机溶剂混溶。在实际的生产和储运过程中，重苯常因有杂质而显棕褐色或黑褐色，并带有强烈的刺激性臭味。

3、“茚”字组词茚满。茚[yìn]瞒：二氢化茚，英文名称为Hydrindene，中文别名为2，3-二氢化茚，CAS号为496-11-7，分子式为C9H10，是一种有机化工原料。存储方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

4、以重苯为原料在具有44块理论塔板的分馏塔上进行精馏，控制回流比为15-20：1，切取塔顶温度为180.6-181℃馏分，含茚可达98%。高温下将四氢萘通过SiO2/A12O3也可制得。

1、基本介绍中文名：稠环芳香烃茚：重要的芳香烃产品芳香烃：：单环上碳、氢比例为1：1 例如：1，2，9，10-四甲基菲稠环芳香烃，萘 C10H8，稠环芳香烃茚，是重要的芳香烃产品。

2、萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘简介萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。

3、多环芳香烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons， PAH）是指分子中含有两个或两个以上并环苯环结构的烃类化合物，并且不包含任何杂原子和取代基，是最早被认识的化学致癌物。

4、稠环芳烃，别名多环芳烃（PAH）。是一种从轻质石油中析出黄色片状或针状结晶，有淡绿色荧光。在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放。

5、稠环芳香烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons， PAH），分子中含有两个或两个以上苯环结构的化合物，实际上就是煤炱中的稠环芳香烃所致。稠环芳香烃也是最早在动物实验中获得成功的化学致癌物。

1、本品是最接近大环内酯的合成多环麝香，香味佳，价格廉、稳定性好、无毒，广泛用作化妆品、皂用香精，其透发力及扩散性极佳，留香持久，用于调制调合香料及香精。

2、麝香（Musk）：是雄麝鹿腹部香腺的分泌物。具有轻灵而温存的动物香气，甜而不浊，扩散力强，留香长久，常作为定香成分。现在动物来源麝香昂贵和稀少，目前主要以合成麝香替代，包括IFF发明的佳乐麝香。

3、皮肤渗透、食物和饮用水摄入进入体内，其中皮肤暴露是佳乐麝香和吐纳麝香进入人体的主要途径。动物实验显示，这类化合物中的若干种，表现出了亚慢性毒性和内分泌干扰的风险。

1、会储存苹果酸。景天科植物以气孔白天关闭，其光合作用的二氧化碳来源于苹果酸分解和细胞呼吸，夜间气孔开放吸收的二氧化碳可以合成苹果酸，苹果酸储存在液泡中，这些植物适宜生存在干旱环境中。

2、萃取法：将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后再经处理生成游离苹果酸。合成法：将苯催化氧化，得到马来酸和富马酸，然后在高温和加压下水合。

3、苹果酸化学式：HOOC-CHOH-CH2-COOH 分子式： C4H6O5 苹果酸是在糖代谢里面出现的，是乙醛酸与乙酰辅酶A在苹果酸合成酶的催化下合成苹果酸，它是糖代谢里面的中间过程。