邻氯甲苯还是邻甲基氯苯
1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
2、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
3、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
4、光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
5、间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？ 同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯 对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到 甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同 相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。
6、不是同系物。同系物是指，组成相似但各差一个 -CH2 原子团的物质。氯苯：二氯苯：（其中一种，邻二氯苯）他们相差了一个氯原子，所以不是同系物。氯苯的同系物应该是，一氯甲苯：希望你能理解，欢迎追问。
为什么甲基氯苯在高温高压的条件下,与氯气反应取代的是侧链上的氢,而...
因为苯环取代和侧链取代的反应机理不一样，侧链反应是自由基反应，苯环取代是亲电取代，而高温有利于自由基的产生，所以以侧链取代为主。
取代反应 在取代反应中，一个或多个原子或基团取代了原有的原子或基团，形成新的化合物。对于有机化合物而言，取代反应通常涉及芳香族化合物的芳香核上的取代。 例如，苯环上的氢原子可以被不同的基团取代，形成取代苯衍生物，如甲基苯、氯苯等。这些取代苯衍生物在农药、染料和医药领域等具有广泛的应用。
甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。
氯化反应是自由基反应，反应分为两步，第一步，首先取代的是异丙基上的叔氢，叔氢的活性比甲基上的伯氢活性高的多，氯气通入后，即使不特意进行光照，反应也能很快进行，反应的选择性很高，控制好通氯气的量，可以定量进行，基本没有杂质产生。
甲基溴苯与氯气反应会发生置换反应，产生甲基氯苯和氢溴酸。这是一种芳香族卤代反应，反应条件为室温下的光照或者加热。甲基溴苯中的溴原子会被氯原子取代，生成甲基氯苯。这个反应可以用于制备不同种类的卤代苯，但需要注意反应的条件和控制卤素的取代位置。
而且，不管侧链多长，只要和苯环相连的碳上有氢，氧化的最终结果都是侧链变成只有一个碳的羧基，如果苯环上有两个不等长的侧链，通常是长的侧链先被氧化。只有苯环和一个三级碳原子相连或与一个极稳定的侧链相连时，在强烈的氧化条件下，侧链才得以保持，苯环被氧化成羧基。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
如何区别氯苯,氯甲基苯,;氯已基苯
1、乙苯：化学式为C8H10，是苯环上一个甲基和一个乙基基团的取代基产物。其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。
2、①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯；②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯；③加热也不产生沉淀的为氯苯。
3、氯化苯和氯苯是一样的物质。氯苯为无色液体，沸点132摄氏度。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕杀虫剂。1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。
4、主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。氯苄是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。氯苯和氯苄的鉴别用硝酸银的醇溶液，氯苯无任何现象，而氯苄会产生白色沉淀。
氯苯的邻位有甲基怎么命名
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
二者处于邻位。这样讲能写出来了吧？间位以此类推，一个苯环上有一个硝基一个氯，二者处于间位。氯苯，就是苯环和氯直接相连。邻硝基说明氯的邻位有硝基，间硝基说明氯的间位有硝基。苯是基础物质，氯和硝基均为官能团取代基，氯对苯环性质影响更强烈因此优先被命名，称为氯苯。
相反，如苯环上的-F， -Cl， -Br， -I等强吸电子取代基，如氯苯中的氯原子，会使苯环钝化，邻、对位钝化程度小于间位，使得间位取代更常见，这些称为有钝化作用的间位取代基。例如，三氟甲基（-CF3）取代苯环时，其吸电子性会使苯环电荷集中，导致苯环钝化。
那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。
区别苯甲酰氯和氯苯
苯甲酰氯是一种沸点为179℃的液体，催泪性强，不溶于水，容易水解为苯甲醇，常用于工业制备苯甲醇和作为有机合成中的苯甲基化试剂。 氯苯是一种无色透明液体，具有苦杏仁味，熔点为负42摄氏度，沸点为132摄氏度，不溶于水，但可溶于多数有机溶剂，常用作有机合成的原料。
苯甲酰氯与水反应生成苯甲酸，因此可以通过pH试纸检测其酸性。若样品显酸性，则可判断为苯甲酰氯。通常情况下，通过嗅觉即可区分。 使用硝酸银的乙醇溶液滴加至样品中，苯甲酰氯会立即产生白色沉淀。而氯苯则不会产生白色沉淀，氯代环己烷需经过一段时间或加热后才会产生白色沉淀。
苯甲酰氯与氯苯鉴别方法如下：苯甲酰氯有刺激性和空气中的水反应打开瓶，在空气中发烟能闻到刺激性气味倒入水中。和水反应生成苯甲酸，拿PH试制一测显酸性常用的话，一闻就可以区分出来。
-氯二苯甲酮，也称为对氯苯甲酮、4-氯苯酰苯，是一种化学物质，其英文名是4-chlorobenzophenone 或者 4-chloro-benzophenon。它的化学式是C13H9ClO，表明它由13个碳原子、9个氢原子、一个氯原子和一个氧原子组成。