浮游植物怎么计算?

1、一升水中的浮游植物的数量(N)可用下列公式计算:式中:Cs —计数框体积(㎜2),一般为400㎜2。Fs —每个视野的面积(㎜2),лR2,视野半径r可用台微尺测出(一定倍数下)。Fn — 计数过的视野数。V — 一升水样经沉淀浓缩后的体积(ml)U — 计数框的体积(ml)为0.1ml。

2、浮游植物密度的计算公式是密度=某一植物种的个体数/全部植物种的个体数×100。因为在一个群落中,每一植物种群密度与各个植物种群密度累加和的比值乘以100得到相对密度,所以浮游植物密度的计算公式是密度=某一植物种的个体数/全部植物种的个体数×100。

3、浮游植物的摄食率算法:取不同种类浮游植物若干。营造相同饵料的大小,营养质量和密度的环境。若干天后,按公式摄食量=饲料摄入量/[(初始尾数+终末尾数)/2]计算摄食率。

4、浮游植物脱镁叶绿素含量的计算方法如下:用丙酮提取浮游植物中的叶绿素,并测定其吸光度。如果有多种色素,需要进行分光光度法分离,以得到叶绿素的吸光度数据。利用下列公式计算脱镁叶绿素的含量:脱镁叶绿素含量(μg/L)=[29×(A665–A750)–60×(A652–A750)]×V/1000×D。

5、浮游植物计数时,吸取 0.1 mL 样品注入 0.1 mL 计数框,在 10 × 40 或8 × 40倍显微镜下计数,藻类计数 200 个视野,计数两片取其平均值。如两片计数结果个数相差 15%以上,则进行第三片计数,取其中个数相近的两片平均值。

硅藻种群密度的调查方法

血球计数法。硅藻种群密度的调查方法是血球计数法,我们采用的是,随机取一定容量的水,用药物处理后沉淀,经过一定程序处理后取沉淀物计数。血细胞计数一般是指将血常规中的血液涂片之后,在镜下观察来计算血液中的红细胞、白细胞、血小板分别的数量是多少。

硅藻是需要硅酸盐这种物质来维持生长,没有这种物质就会死亡。将这两种硅藻混合培养,刚开始由于硅酸比较充足两种藻都会生长的比较快种群密度上升,硅藻吸收了硅酸盐倒至这种生长物质越来越少,在这种条件下这两种藻就都会死去,种群密度就会下降。答案D就出来了。

均为淡水种群。 硅藻土堆密度:上矿层蓝土0.56g/cm3,白土为0.70g/cm3,原土孔体积0.6cm3/g。比表面积45m2/g。主要孔半径50~800nm。耐火度1470~1 510℃。导热系数0.297~0.264W/(m·K)。原土脱色力33~144。 嵊县硅藻土矿的特点是矿层分布面积广、厚度大、连续性好、品位均匀、硅藻种属单一。

然而,一些硅藻如骨条藻、菱形藻等过量繁殖可能导致赤潮,而它们的死亡则形成富含82%氧化硅的硅藻土,具有广泛的工业应用。但过度繁殖也会带来水质问题,比如在南美白对虾高密度养殖中,需要频繁换水以维持水质稳定。硅藻的智慧与养护 硅藻的长生命周期和稳定的特性使硅藻水成为养殖者青睐的选择。

性别比例影响种群密度数量的变动,出生率和死亡率决定种群密度的大小,年龄组成预测种群密度变化的方向。故选B 。

求蓝藻检验方法及标准

1、一般的都是采用光谱法,测量水体中叶绿素和藻蓝蛋白浓度。

2、因为蓝藻含量也是检测水质的一种标准。根据查询相关信息,水中蓝藻含量的检测通常使用的指标是蓝藻毒素。蓝藻毒素是蓝藻代谢产物的一种,具有一定的毒性,可以对人和动物造成危害。因此,水产养殖和水环境保护中,通常将蓝藻毒素含量作为评价水体蓝藻污染程度的指标之一。

3、标准分析方法要求,叶绿体色素提取液不可浑浊,在710nm或750nm波长下测量吸光度,其值应小于叶绿素a吸收峰的吸光度值的5%,否则应重新过滤。

4、一看,主要是观看螺旋藻的颜色。正常的螺旋藻是墨绿色。

5、蓝藻毒素在饮用水中的最高允许含量以微克每升(μg/L-1)为单位,对不同人群有不同的标准。对于婴儿,微囊藻毒素的限量是0.20μg/L,而对于儿童和成人,这一数值分别上升到0.29μg/L和0.88μg/L。微囊藻毒素-LR的限量则分别为0.07μg/L、0.11μg/L和0.32μg/L。

调查湖泊中藻类种群密度的常用方法

血球计数法仅能用于培养的单细胞种类。湖泊调查中藻类种类很多,而且有很多是群体种类,是无法用血球计数法的。目前国内用的是浓缩后,浮游植物计数框法(详见:金相灿的《湖泊富营养化调查规范》);国际上普遍采用沉淀杯法(Tubular Plabkton Chamber)计数。

血球计数法。硅藻种群密度的调查方法是血球计数法,我们采用的是,随机取一定容量的水,用药物处理后沉淀,经过一定程序处理后取沉淀物计数。血细胞计数一般是指将血常规中的血液涂片之后,在镜下观察来计算血液中的红细胞、白细胞、血小板分别的数量是多少。

念珠藻是微生物,体积小,活动能力弱,活动范围小,不宜用标记重捕法和样方法,应用抽样检测法。这种方法在必修三生物课本68页,探究培养液中酵母菌种群数量的变化使用过。

估算植物种群密度常用方法是样方法,常用的取样方法有五点取样法和等距取样法。动物种群密度的调查方法是标志重捕法,其计算公式为:标记总数/N=重捕个体中被标记的个体数/重捕总数(N代表种群内个体总数)。种群的数量变化:种群数量变化曲线包括“J”型曲线和“S”型曲线。

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