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2-甲基丙烯与苯在氟化氢条件下怎么反应?
1、在傅氏反应条件下（并在压力条件下，以避免乙烯或丙烯的逸出），前者生成乙苯 C6H5-CH2CH3后者生成异丙苯C6H5-CH（CH3）2。
2、三者不能反应。苯是不能和氟化氢进行反应的，另外苯也不能和氯化氢、氢溴酸、溴水反应，苯只能和液溴进行反应。
3、苄基型亲电卤代反应：苄基型亲电卤代反应发生在苄基位置，即苯环上的甲基碳原子。这是一个相对富电子的区域，因此容易受到亲电试剂的攻击。与烯丙基型卤代反应类似，苄基型卤代反应也表现出立体选择性。
4、丙烯在酸催化下生成异丙基碳正离子，然后异丙基碳正离子再与苯发生亲电取代反应生成异丙基苯。值得注意的是，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代，生成异丙苯。
5、苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。
对烯丙基苯甲醚浓碱中加热生成什么?为什么?
α-甲基在碱性条件下得负离子， 再重排。苯甲醚的甲基是很难脱的， 一般是用AlCl3， SnCl4 等酸性介质才能脱下来。
易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
反应条件是在强碱性的溶液中加热发生醛歧化反应的必要条件甲醛歧化反应生成甲酸和甲醇。反应条件是在强碱性的溶液中加热。查看更多发生醛歧化反应的必要条件甲醛歧化反应生成甲酸和甲醇。反应条件是在强碱性的溶液中加热。
氢氧化钠这些碱是不会挥发的。氨水加热是会挥发的。
氨水在浓溶液和加热的情况下易分解产生氨气，因此一般如果铵盐固体与浓氢氧化钠反应（只要确定得到浓溶液），一定产生氨气，另外在稀溶液中如果加热的话也生成氨气。
只有使用特定的强氧化剂长时间加热，才可能从羰基两侧断开 C-C键，形成多种小分子羧酸的混合物，合成上没有太大的价值。
甲苯与2-甲基丙烯反应无水氯化铝作为催化剂生成什么?
1、在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数2，就会因为1°碳正离子稳定性3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯 甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。
2、苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。
3、甲苯加乙烯在无水ALCL3作催化剂加热条件下生成 基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数2，就会因为1°碳正离子稳定性3°碳正离子的稳定性而发生重排。
4、甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。
