5-溴-2-甲基苯并噻唑基本信息
1、-溴-2-甲基苯并噻唑，其英文名是Bromomethylbenzothiazole，也被称为5-Bromo-2-methylbenzothiazole和5-bromo-2-methyl-1，3-benzothiazole。这是一种化学物质，具有特定的化学结构和标识。它的CAS号为63837-11-6，而EINECS编号为264-510-7，用于标识其在国际化学品分类系统中的位置。
2、酚试剂法即MBTH法，即甲醛与酚试剂（3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐，ugrn）反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化成蓝色，室温下经15rain后显色，然后比色定量[m]。酚试剂法操作简便，灵敏度高，检出限为0.02mg/L，较适合测定微量甲醛测定。
3、硫化钠产品信息主要涉及上游原料的转化过程。首先，原料扑草净通过一系列化学反应，转化为2-巯基苯并咪唑，然后进一步合成3-氟-5-溴-2-吡啶酮。接着，碲被用于生成磷酰氯和磷酰二氯，这些中间产物继续反应生成溴替尼持。
4、有机溴如2， 2-二溴一氰基乙酰胺，适合中酸性体系，但分解速度快；杂环化合物如1， 3， 5-三羟乙基均三嗓和BTT（1， 2-苯并异噻唑啉-3-酮），不仅对细菌、霉菌有效，且在宽pH范围内稳定，适应性强。
α,α-二溴邻二甲苯α,α-二溴邻二甲苯
1、α，α-二溴邻二甲苯，又称1，2-二（溴甲基）苯或邻二溴苄，其英文名是α，α-Dibromo-o-xylene，对应的CAS号是91-13-4。这个化合物的分子式为C8H8Br2，线性分子式为C6H4（CH2Br）2，它的分子量达到了2696克/摩尔。这种物质的纯度标准为≥97%，可以确保其高纯度特性。
2、-13-4是一种化合物，其化学名称为α，α-二溴邻二甲苯。它的分子结构图可以在相关资料的[1]处找到。中文别名包括邻二溴苄和邻二溴亚二甲苯基。
3、α，α-二溴邻二甲苯在二氯化铬还原作用下，可以生成邻二甲烯中间体，进一步与亲二烯体反应。同时，二氯化铬与烷基卤化物（特别是碘代烷化物）反应，生成相应的烷基铬试剂，并与醛进行1，2-加成。
4、邻二甲苯是二甲苯（xylene）的同分异构体之一，也称为1，2-二甲苯。
5、-92-9是一种化学物质，其中文名称为邻甲基苄溴，分子结构图可在相关资料[1]中查看。它还有其他别名，如甲基苄基溴、2-甲基苯甲基溴、2-甲基苄溴、α-溴邻二甲苯、α-溴邻二甲苯以及邻甲基溴苄。
6、只要侧链的α碳原子（靠近苯环的第一个碳原子）上有氢，不论侧链是什么，与酸性高锰酸钾反应的产物都是一个羧基。二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯，被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸；如果是间二甲苯，被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸；如果是对二甲苯，被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
间溴甲苯各种规格信息
间溴甲苯，也被称为1-溴-3-甲基苯或间甲苯基溴，其英文名是3-bromotoluene。它的化学式是C7H7Br，分子量为1704，对应的CAS号是591-17-3，EINECS号为209-702-3。它的密度在4099 g/mL（58℃）时表现，熔点为38℃，沸点则在187℃（1大气压下）和101℃（333E3Pa）有所变化。
间甲基溴苯在物理上表现为无色液体，其外观特征清晰可见。其熔点为-38℃，比水的密度稍高，相对密度为4099。沸点则在187℃，这个温度下，间甲基溴苯会从液态转变为气态。它的分子式为C7H7Br，分子量为1704克/摩尔，这表明其化学结构较为复杂。
硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。
甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。