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四氢呋喃含甲基硅油用什么酸起反应?
四氢呋喃能在30%盐酸催化下开环生成ptmeg可作为pu的聚醚多元醇前端，甲基硅油不清楚怎么接枝如果是含氢可试一试两者聚合。甲硅有可能对四氢呋喃阻聚。
不知道你说的反应具体意义是什么。但是，在水溶液中这两种物质在一起就绝对不会保持原来的状态。
正常情况下30%盐酸水溶液和甲基硅油不混溶会分层隔开（硅油上，盐酸下），盐酸和thf我知道能催化开环。如果为含氢量大的甲基硅油能与一些硅烷偶联剂或者氧化剂发生聚合生成固体硅胶高聚物。
酸性 四氢呋喃具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。例如，四氢呋喃可以与氢氧化钠反应生成四氢呋喃钠和水。这种酸性性质在有机合成中常被用来合成特定的有机盐。
甲基呋喃加氢气反应生成了什么,中间的原理能说下嘛?
1、环丁烷（C5H10O）：是呋喃加氢反应常见的产物之一，由C-C双键断裂、氢离子与呋喃产生加成、去质子化形成。
2、这是一种加氢反应，反应条件一般是高温高压下进行，通常需要使用催化剂。反应产物为环己烷，苯环中的碳碳双键被还原成了单键，生成了一个新的环烷化合物。因此，甲基与氢气反应和苯与氢气反应的区别在于反应类型和反应产物。
3、这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。
4、例如，对乙酰酮（一个醛酮分子）和氢气反应，可以得到乙醇和乙酸：CH3COCH3 + 2H2 CH3CH2OH + CH3COOH 在这个反应中，氢气加成到双键上，生成中间体，然后经过还原反应，生成乙醇。
5、这是一个SN2反应，但具有SN1的性质，电子效应控制了产物，空间因素不重要。碱催化开环反应时，亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，CO键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行，并生成产物。
四氢呋喃会与盐酸之类的强酸反应吗
1、不知道你说的反应具体意义是什么。但是，在水溶液中这两种物质在一起就绝对不会保持原来的状态。
2、会。由于四氢呋喃分子中的氧原子含有两对孤对电子，可以作为路易斯碱与氢溴酸反应生成酸碱加和物，可以与酸反应。原子指化学反应不可再分的基本微粒，原子在化学反应中不可分割，原子就是构成所有物质的基本粒子。
3、我记得四氢呋喃是不能和盐酸反应的，可以和溴化氢反应，不过你们老师出了那就认为能反应吧。四氢呋喃应该是开环生成4-氯-1-丁醇，然后和氰化物亲核取代生成4-氰基-1-丁醇。
4、溶于水。四氢呋喃是一个杂环有机化合物，其属于醚类，是可以与强酸进行反应的，由于硫酸属于强酸，所以硫酸是可以与四氢呋喃发生反应，并溶于该物质的。硫酸是一种最活泼的二元无机强酸。
5、稳定性：四氢呋喃是一种稳定的化合物，不易被氧化、还原或水解，但在强酸、强碱、氧化剂和铝烷等物质的作用下，容易发生反应。挥发性：四氢呋喃具有较高的挥发性，易于从溶液中挥发出来，在常温下就能形成易燃的蒸气。
6、催化剂一般是用氟磺酸或者过氧单硫酸做阳离子聚合来引发，如果存在有机锡催化时亦可以用30%浓盐酸做均聚。引发剂是无机强酸 反应只有一步，聚合分子量大小由温度和时间来控制完成类似PEG。
2-甲基四氢呋喃什么条件下可以被氧化。小木虫
四氢呋喃在某些条件下可以被氧化成酮或醛。例如，四氢呋喃在氧气的作用下可以被氧化成四氢糠醇和甲酸。这种氧化性质在有机合成中常被用来合成特定的酮或醛。
-甲基四氢呋喃是一种有机化合物，分子式是C5H10O。
糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。
噻吩等五元杂环化合物，其环上的电子云密度比较大，所以容易被氧化。
-甲基四氢呋喃在有机金属反应中很有用。购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的，另外一种则不含添加剂；2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。