1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化,苯甲醛到间甲基苯甲酸,到间甲基苯甲酸酰氯,到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,到间硝基苯甲酰氯,到间硝基苯甲酰氯与氨水反应,到间硝基苯磺酸。
2、苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。
3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
4、用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下:工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。
5、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸;再甲基化得到间甲基苯磺酸,氧化得到间磺酸基苯甲酸;用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经酸化和减压蒸馏等步骤而制得间羟基苯甲酸。
需要。间甲基苯甲酸硝化反应条件是:酸性溶液,高温,适当的氧气浓度,适当的硝酸盐添加量,氧气可以把氨基化合物转化成硝基化合物,过低或过高的氧气浓度则会影响反应的效率。
在这个温度范围内,反应速率适中且产物生成较稳定。通过保持恰当的温度条件,可以促进两种化合物之间的有效反应,控制副产物或不良影响的形成。
硝化反应需要适量的氧气才能进行。氧气是硝化反应的氧化剂,可以氧化有机化合物中的某些官能团,从而促进反应的进行。但是过量的氧气会导致反应过度,产生不必要的副产物。
苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。
1、健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。
2、健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。该品在一般情况下接触无明显的危害性。
3、对皮肤有刺激作用,如有碰到,最好脱去污染的衣着,用大量流动的清水彻底冲洗。苯甲酸和钠盐苯甲酸钠是常用的食品防腐剂,在酸性条件下最强防腐性能。一般应用于农药、染料、医药、香料、媒染剂和增塑剂的生产原料。
4、其对健康有一定危害,侵入途径:吸入、食入。健康危害:对皮肤有轻度刺激性;蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。注:在一般情况下接触无明显的危害性,建议还是少接触为好,所有带苯环的物质都对人体有或多或少的影响。

分子式: CH3-C6H5-COOH 侵入途径:吸入、食入。健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。
苯甲酸的分子式为C7H6O2,具有芳香性,具有羧酸的性质,可发生苯环上的取代反应和羧基的反应。苯甲酸是弱酸,能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
―COOH]、间甲基苯甲酸(略)、邻甲基苯甲酸(略)。
苯甲酸的化学式为C6H5COOH,它由苯环和一个甲酸基组成。英文名称为Benzoic acid,化学结构式如下:H|O=C-OH|Ph 在化学式中,C6H5代表苯环,COOH代表甲酸基。
对羟基苯甲酸的结构式苯环,一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基 -COOH 苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂,也可作染色和印色的媒染剂。
1、含 量:≥99%用 途:主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。
2、苯甲酸经液相氧化可以生产苯酚。日前主要生产国有荷兰、美国和加拿大,近年来鲁姆斯(Lumus)公司开发了苯甲酸气相氧化制苯酚工艺。(2)生产对苯二甲酸 对苯二甲酸是合成纤维涤纶的原料之一。
3、二乙胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。
4、间硝基苯甲酸的用途如下:在医药工业中用于生产胆影酸、醋碘苯酸等。也是感光材料、功能色素、有机合成的中间体。还是测定钍、生物碱的试剂。间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。
5、世纪70年代,从邻苯二甲酸与氢氧化钙加热生产的邻苯二甲酸钙盐中回收苯甲酸。19世纪90年代,用苯次甲基三氯水解法生产苯甲酸。
6、称取8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中,再加入5ml亚硫酰氯,装上一只,其上端接一根橡皮管,橡皮管另一端用湿毛巾包住,放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物,直至无气体放出。
答案:对羟基苯甲酸酸性最弱,邻羟基苯甲酸次之,间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易, 其酸性越强。
邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强。间羟基次之,所以间羟基苯甲酸酸性比邻羟基苯甲酸弱。羟基氧的孤对电子与苯环共轭,因而具有供电子共轭效应。
邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因:羟基是一个给电子基团,它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上,哪个位置上的OH吸电子贡献最大。