本文目录：
- 1、溴甲基环丙烷,7051-34-5,这个产品的沸点是多少?
- 2、甲基环丙烷和溴水反应的机理是什么?
- 3、一溴丙烷哪个氢会在最高场出现?
- 4、由1-溴丙烷怎么合成4-甲基-3-戊烯-2-酮?
- 5、1-溴-3-氯丙烷的简介
- 6、1,2,3-三甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应的产物有几种?
溴甲基环丙烷,7051-34-5,这个产品的沸点是多少?
1、沸点：105-107C 折射率：n20/D 457（lit.）闪点：4107 °F 密度：392 g/mL at 25 °C（lit.）外观与性状：无色至黄色液体 溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5，无色至淡黄色液体，重要的医药合成中间体之一，长期储存含量会下降。
2、该化合物的CAS登录号为7051-34-5，其中文名称有多种叫法，包括溴甲基环丙烷、环丙甲基溴以及环丙基溴甲烷。在英文中，它的名称是（Bromomethyl）cyclopropane，另外还有一个别名1-（Bromomethyl）cyclopropane，或者被称为Cyclopropylmethyl bromide。
3、环丙基溴甲烷，以其中文名称（Cyclopropylmethyl bromide）和别名如溴甲基环丙烷、1-（溴甲基）环丙烷、环丙基甲基溴和环丙甲基溴广为人知，其英文名称对应为（Bromomethyl）cyclopropane），CAS编号为7051-34-5，EINECS编码为230-331-8。
4、溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5///0576-8870-2851，无色至淡黄色液体。
5、晚上好，CCPP在常温下是无色液体，随着存放时间加长其中的溴单质会缓慢游离出来，呈现淡黄至黄色的溶液。它的分析纯是无色清澈透明的，需要和溴乙烷，溴丙烷一样存储在避光环境中，属于光敏性有机溶剂。放久了的它是这样的请参考，纯净时为乙酸乙酯一样的无色重质液体。
甲基环丙烷和溴水反应的机理是什么?
1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
2、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
3、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
4、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
一溴丙烷哪个氢会在最高场出现?
1、一溴丙烷的3-位甲基上的氢会出现在最高场。
2、β-氢（相对于溴原子的那个氢原子）：化学位移最小，一般在0.9-5 ppm（部分出现在0.5-0.9 ppm）左右。γ-氢（指与溴原子相邻的那个氢原子）：化学位移稍大一些，一般在5-0 ppm左右。α-氢（指与β-氢相邻的那个氢原子）：化学位移最大，一般在0-5 ppm左右。
3、如果是已知就这两个的话，核磁共振氢谱是可以鉴别出来的。第一个氢有三种环境，出三个峰；第二个氢有两种环境，出两个峰。
4、一种是1-溴丙烷，CH3CH2CH2Br，三种氢，出三组峰；另一种2-溴丙烷，CH3CHBrCH3，对称结构，两个CH3等价，所以是两种氢，出两组峰。
5、丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷，是因为自由基与碳正离子一样，受到给电子基的影响，给电子基越多，自由基越稳定。
6、将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。
由1-溴丙烷怎么合成4-甲基-3-戊烯-2-酮?
1、这个化合物画出结构来就能看出，它实际上就是丙酮自身缩合的产物，所以就是怎么来合成丙酮。1-溴丙烷醇钠条件下消除得到丙烯，丙烯水化得到2-丙醇，氧化得到丙酮，再用氢氧化钡催化缩合得到目标产物。
2、你的命名是错误的，应该是2-甲基-2-戊烯。用溴丙烷消除得到丙烯，水化得到2-丙醇，然后氧化得到丙酮，氢氧化钡催化缩合得到4-甲基-3-戊烯-2-酮，最后用锌汞齐还原得到目标产物。
3、生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
4、丙烯和氯进行气相光照反应，得到3-氯丙烯。丙烯和水加成得到异丙醇，再用重铬酸钠/硫酸氧化得到丙酮。丙烯在过氧化物存在下，与溴化氢发生反马氏加成，得到1-溴丙烷。3-氯丙烯做成格氏试剂，去进攻丙酮得到2-甲基-4-戊烯-2-醇，后者和氢溴酸加热反应，羟基被溴取代得到4-溴-4-甲基-1-戊烯。
5、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
6、如图，利用酮和磷叶立德的反应。丙烯与硫酸加成，再水解生成异丙醇，异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。
1-溴-3-氯丙烷的简介
1、-溴-3-氯丙烷，其分子式为C3H6BrCl，分子量为1544克/摩尔。这种化合物的物理性质如下：熔点较低，为-59℃，表明在常温下它可能呈现固态，但在较低温度下会开始融化。沸点范围在142-145℃，这意味着在标准大气压下，1-溴-3-氯丙烷在接近这个温度区间时会转变为气态。
2、是的，1，3-溴氯丙烷具有紫外吸收性质。1，3-溴氯丙烷是一种含有溴和氯元素的有机化合物，其分子结构中的溴和氯原子可以吸收紫外光的能量。根据文献报道，1，3-溴氯丙烷在紫外光区域（200-400 nm）呈现吸收峰，吸收强度与溶液中1，3-溴氯丙烷的浓度相关。
3、-溴-3-氯-2-甲基丙烷，其中文名为2-甲基-1，3-溴氯丙烷，具有独特的化学结构。在英文中，它被称作Propane，1-bromo-3-chloro-2-methyl，另一个名称为1-Chloro-2-Methyl-3-Bromopropane。
4、【相对蒸气密度（空气=1）】5 【饱和蒸气压（kPa）】0.4719（20℃）【溶解性】不溶于水，微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。【主要用途】用于制造三氟拉嗪盐酸盐及有机合成。稳定性和反应活性 【禁配物】强氧化剂、强碱、镁。
1,2,3-三甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应的产物有几种?
环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。
化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
应该是对称的烯烃：顺式的及反式的3－己烯；顺式的及反式的2，3－二甲基－2－丁烯。小环环烷烃也可以被氧化开环，因此也可以是顺式的及反式的1，2，3－三甲基环丙烷。
加强酸，分层的是戊烷，剩下两种再加入水，分层的是乙醚，溶的是正丁醇。加溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。萃取分层的是乙醚。没反应不分层的是正丁醇。加入西佛试剂，显紫色的是乙醛。剩下的，怎么区分2，3不懂。