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溴甲烷和苯甲醛反应

1、可以反应，需要路易斯酸催化（一般用氯化铝），主要生成间溴苯甲醛。由于苯甲醛可以和氯化铝络合，使之失活，需要物质的量多于苯甲醛的氯化铝。

2、这道题，苯甲醛和溴化氢反应会生成苯甲溴，水和氢溴酸。

3、苯甲醛能与溴不能进行亲电加成反应。根据亲电加成的定义，亲电加成反应是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。π键较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。

4、因为醛基本身不会与Br2反应。苯甲醛在水溶液中和溴反应，并非是Br2与醛基反应， 而是溴在水溶液中生成次溴酸HBrO。

5、在浓碱中反应，发生歧化反应，苯甲醛被还原形成 苯甲醇，而甲醛被氧化形成甲酸。

6、有机物中的化学反应一般情况下都是官能团之间的化学反应，苯甲醛中的官能团是醛基，一律甲烷中的官能团是氯原子。

甲苯与溴反应

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。

甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：C6H5CH3+Br2--Fe--C6H4BrCH3+HBr 具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。该反应为取代反应，甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

苯甲醛到甲苯

1、苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。

2、在氧化反应中，甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电取代和自由基加成反应。甲苯在一般条件下性质稳定，但同酸或氧化剂却能激烈反应。

3、首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。

4、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。

在某些情况下，可能需要先进行一步或多步的反应，才能达到理想的产物。总的来说，制备1，2，3-三溴苯是一个复杂且精细的过程，需要具备一定的化学知识和实验经验。如果你没有足够的经验，建议在专业人士的指导下进行。

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯

1、苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。

2、苯酐和乙醇反应方程式是C6H5COCH3+CH3CH2OH→C6H5CH2COOCH2CH3+H2O。苯酐和乙醇可以发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯和水，反应方程式是苯酐+乙醇→苯乙酸乙酯+水。

3、乙酸乙酯的制备一般采用醋酸和乙醇为原料，在酸催化剂的作用下，通过酯化反应得到。而苯甲酸乙酯的制备则需要苯甲酸和乙醇为原料，同样在酸催化剂的作用下，通过酯化反应得到。

4、甲苯和乙醇可以用于合成苯乙烯。其合成步骤如下：将甲苯和乙醇混合加热至160-170°C，通入空气使其氧化。氧化反应生成乙酰乙酸，将反应混合物加水后中和。中和后的物质加热至150°C左右脱水，生成苯乙酸。

5、在反应中，苯乙酮分子中的冂基氧原子与乙醇分子中的羟基氧原子形成酯键，生成苯乙酸乙酯和水。反应方程式如下：C6H5COOCH2CH3+CH3OH→C6H5COOH+CH3OCH2CH3+H2O。苯乙酸乙酯是一种无色液体，具有甜味和果香味。

6、间硝基苯甲醛和乙醇可以反应生成酯类化合物。

关于甲苯的取代反应

在铁催化下，甲苯可以与卤代烷或烷基卤化物反应，发生芳香族取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + RX → Ar-R + HX 其中，Ar 表示芳基（如甲苯基），X 表示卤素（如氯、溴等），R 表示烷基（如甲基、乙基等）。

甲苯（C6H5CH3）与盐酸（HCl）发生取代反应，可以得到苯甲基氯化物（C6H5CH2Cl）和水（H2O）。

卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

苯甲醛到溴甲基苯
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