甲基苯上硝基（甲基苯上硝基在什么位置生成）

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对吧，甲苯的硝化反应发生在苯环6号位的氢上，这是受到1号位溴原子的影响但是高锰酸钾氧化甲苯没有影响苯环，只是将甲基变成一个羧基。

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

一硝基取代只有一种，但实际反应的话肯定会有二取代的、三取代的。

转化关系图①中苯先硝化，生成硝基苯，由一开始给的信息可知，最后Fe/HCl的那一步肯定是把硝基变成氨基了，那么多出的那个甲基一定是CH3Cl/催化剂那一步给弄上去的，所以这说明当苯环上连有硝基时，新上去的取代基会处于硝基的间位。

1、甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。

2、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。

3、甲基是给电子基，而硝基是吸电子基，吸电子基导致亲电取代钝化。

磺酸基的个头比较大，如果甲苯先和硫酸反应，那么磺酸基就会进去对位，因为邻位与甲基比较近，位阻大。这样硝基就很难进去对位了。所以先硝化。

硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。

让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

先进行磺化反应，在甲苯中甲基的对位引入磺酸基；然后用高锰酸钾酸性溶液氧化甲基为羧基。

1、本来如果你学过更深的有机化学知识的话，是可以做的，方法应该是苯先硝化，再甲基化（就是CH3Cl/催化剂那一步），再溴代。

2、苯环侧链都氧化成羧基，生成邻苯二甲酸甲苯先与浓硫酸发生磺化，由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基，为主产物，然后，在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代，会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl，最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。

3、甲苯与浓硫酸在加热条件下可发生磺化反应，加热生成苯磺酸和水。苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基（—SO3H）或磺酰氯基（—SO2Cl）的反应过程。

4、在探索有机化学的世界里，苯环上的定位基效应是个令人着迷的话题。它在亲电取代反应中起着关键作用，如卤代反应、硝化反应、磺化反应等，都是在其影响下进行的。然而，理解这些效应的本质并不容易，需要对反应机制有深入的认识。

5、so3h是磺酸基，它与烃基相连时是磺酸；它也是间位定位基，它可以使苯环钝化，使亲电取代反应比苯难发生；它是由苯的磺化反应引进的，可以作为酸性基团引入，也可以用于占位，因为磺化反应可逆，所以它容易引入，也容易去除，因此可用于占据某一位置，不让其它基团进入。注意。

1、不可以。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。

2、不算官能团，而苯基是官能团。甲基不是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

3、固定一个硝基在甲基的间位上，另一个硝基在苯环上换位共有2种，此次换位不能再连到甲基的邻位，否则与1重复。

1、主要是诱导效应，甲基和苯环之间是σ-π超共轭效应，硝基是氮氧双键和氮氧单键，应该是π－π共轭效应。电负性越大，则吸电子能力越强。

2、- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。- 硝基团会在苯环上引入一个带有正电荷的氮原子，使得氮原子附近的电子密度增加，导致氮原子附近的部分苯环带有正电荷。- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使得硝基邻近的位置带正电，从而影响了反应的发生位置和速率。

3、从结构上看，单独一个苯环电子经过sp2杂化形成一个大π键使得键长和键能都一致。

4、甲基是给电子基，所以连在苯环上使得苯环的电子云密度变大，有利于亲电反应的进行，所以显示出氢原子活泼了.吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。

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