3-甲基苄醇（α甲基苄醇的合成实验报告）

怎样从对甲氧基苄醇做成对甲氧基苄溴

1、大茴香醇又称为对甲氧基苄醇、茴香醇、4-甲氧基苄醇、对甲氧苯甲醇、4-甲氧基苯甲醇、对甲氧基苯甲醇，室温下为无色或淡黄色固体，低于室温为无色至淡黄色液体，熔点23-25℃，沸点159℃，相对密度113（15/15℃），折光率5442。易溶于醇和醚，几乎不溶于水，微溶于丙二醇、甘油。

2、茴香醇，又被称为大茴香醇，其化学名称为对甲氧基苄醇。在常温下，它呈现出无色或淡黄色的固态，但在较低温度下会转变为无色至淡黄色的液体。它的分子量为1316克/摩尔，密度大约为1129克/立方厘米。熔点为28℃，沸点则高达259℃，闪点为137℃。茴香醇的折射率在5430到5450之间。

3、先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚。

对甲基苄醇快 Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物，与苄醇反应机理为SN1型亲核取代，反应过程中要生成碳正离子，生成碳正离子的稳定性正比于反应速率。

此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

甲基为第一类定位基，给电子基团，活化苯环，使之电子密度增大，故生成的碳正离子稳定性较高，-NO2为第二类定位基，吸电子基团，钝化苯环，使之电子密度减小，碳正离子稳定性较低，故对甲基苄醇与Lucas试剂的反应速率会大于对硝基苄醇。

后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水，对甲基苄醇是可以溶于水的。考试时按上述写（可以适当扩充）即可。

在其它氧化剂如溴酸钠、叔丁基过氧化氢和氧气等的存在下，可实现Ce4+的循环使用，从而实现催化反应。此外，CAN还是一个有效的硝化试剂。CAN对醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，其中对二级醇具有特异氧化性。

硝酸铈铵分别与乙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇的反应的现象：硝酸铈铵（橘黄色）+ROH——（NH4）Ce（OR）（NO）黄色+HNO。硝酸铈铵易溶于水和乙醇，几乎不溶于浓硝酸。在空气中易潮解。

如果严格按照以上的反应条件，混合酸酐法很容易进行，是最有效的缩合方法之一。对称酸酐法 Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率最高，为50%（以羧基组分计）。