4甲基2戊烯（4甲基2戊烯与高锰酸钾）

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1、顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。

2、c6h12的同分异构体是：主链有6个碳原子的：1-己烯、2-己烯、3-己烯。主链有5个碳原子的：1-甲基-（1）-戊烯、1-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-（1）-戊烯、3-甲基-2-戊烯。

3、－己烯 CH3CH2CH2CH=CHCH3 由分子式可以计算出该分子的不饱和度，可推出含有双键或环，能与溴水反应及催化加氢说明含有一个双键，催化加氢得己烷说明该化合物为长链结构而不含支链。

可以。在分子结构中含有碳碳双键的有机物，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成羧酸或酮。

使高锰酸钾溶液褪色，与具有还原性的无机还原剂反应，使高锰酸钾溶液褪色。

发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。甲醛与高锰酸钾反应：5HCHO+4KMnO4+6H2SO4==5CO2↑+2K2SO4+4MnSO4+11H2O 具有还原性的无机还原剂（如H2S、SOFeSOKI、HCl等）反应，使高锰酸钾溶液褪色。

2、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇它正确名字是 5-甲基-3-己醇。

3、戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。

4、-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。

5、-甲基戊烯酮（也称异丙叉丙酮）有两种异构体，其结构为：（A）CH 2 ==C（CH 3 ）—CH 2 —CO（CH 3 ），（B）CH 3 —C（CH 3 ）==CH—CO（CH 3 ）。

6、按步骤来，第一步找主链，因为它含有碳碳双键即是烯烃，所以主链是含有碳原子最多且包括双键。第二步编号，即是使双键的数字最小。即从左向右编号。支链在几号位就是几号位了。

1、卤原子比烃基占优所以从最先出现卤离子那端的编号的最长碳链为主链。

2、最后的到结构简式是（CH3）3-- C-- C--（CH3）2 --CH2-- CH3，因此叫做2，2，3，3-四甲基戊烷。

3、第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。

4、-C2H5=-CH2CH3，这个分支是最长的碳链，从靠近三键最近的碳数起，是6个碳，所以是2-己炔，甲基就排在第4位了。

CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。

这个从溴加成机理来说，它的中间体是溴鎓离子，溴负离子进攻只能从背面进攻，所以是反式加成。当然了，这个机理也是从烯烃和溴加成的产物的构型而推论出来的，所以可以说是实验事实为基础推论出只能是反式加成。

个人认为可能反了，按照理论的话，是第一个没有沉淀而第二个可以（很快地）生成沉淀。第一个的结构简式是CH3CH=CBrCH2CH3，第二个则是（CH3）2C=CHCHBrCH3。

于是带负电荷的溴负离子就会和这两个碳结合。当溴负离子和2号碳结合就会得到1，2-加成产物；当溴负离子和4号碳结合就会得到1，4-加成产物第二个反应，按照你这个写法。反应就是水里边的羟基把烯丙位的氢取代了。

发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。

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