卤代酮和仲胺反应可以生成酮胺。具体反应过程如下:首先,卤代酮和仲胺发生亲核取代反应。仲胺中的氮原子攻击卤代酮中的酮碳上的卤素离子。氮原子与卤素形成新的化学键,同时酮碳上的卤素离子被取代。
可以,格氏反应操作更简便,应用更广泛,是非常重要的碳碳键生成方法。
法沃斯基重排反应属于亲电重排,指α-卤代酮在碱作用下,失去卤原子,重排为相同碳原子数的羧酸酯,羧酸,酰胺的反应,酮羰基不含卤素的一端重排至卤素位置。

1、这种物质的结构简式为:CH3COCH(CH3)2。甲基酮指的是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮,就是二甲基酮。如果指丙酮,那么没有什么特征的反应,丙酮和其他酮一样的性质。
2、C6H5COCH3。CO直接和芳环相连的叫芳香族羰基化合物,芳香族甲基酮的结构就是C6H5COCH3。甲基酮类化合物指的是结构为羰基一侧连接甲基,另一侧连接其他基团的化合物。
3、对。只有-CO-直接和芳环相连的才叫芳香族羰基化合物。
4、-甲基-3-己酮结构简式:CH3-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH3 甲基酮是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮,就是二甲基酮。
5、其结构简式为CH3COCH3。脂肪族甲基酮就是通式为RCOCH3的有机物,其中R表示碳链,不包括芳香基团或氢原子(R不可以是-Ar或-H)碳氧双键一侧为CH3,否则不是甲基酮,R=Ar则为芳香甲基酮,R=H则为乙醛或其他醛类。
6、ch3coch3命名是丙酮,分子式为C3H6O,结构简式为CH3COCH3或简写为(CH3)2C=O。丙酮是是消除活性最强的一种酮,主要经呼吸道和皮肤吸收,吸收后经肺、肾和肝等部位进行代谢。
1、凡是结构式为CH3-CO-R的醛或酮,可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物,因而也能发生卤仿反应。参加反应的卤素是碘时,称为碘仿反应,氯、溴以此类推。
2、这种物质的结构简式为:CH3COCH(CH3)2。甲基酮指的是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮,就是二甲基酮。如果指丙酮,那么没有什么特征的反应,丙酮和其他酮一样的性质。
3、凡结构式为CH3-C==O的醛或酮(乙醛和甲基酮)与次卤酸或卤素碱溶液作用时,甲基上的三个α-氢原子都被卤素原子取代,生成三卤代衍生物。
4、凡是结构式为RCH2-CO-R的醛或酮(R也可为芳基),可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物,因而也能发生卤仿反应。
5、低级酮是液体,具有令人愉快的气味,高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可还原成醇。