卢卡试剂与对甲基苄醇、对硝基苄醇锝反应速率谁快,为什么

对甲基苄醇快 Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物，与苄醇反应机理为SN1型亲核取代，反应过程中要生成碳正离子，生成碳正离子的稳定性正比于反应速率。

此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

多肽固相合成的基本原理及流程

固相合成多肽需要载体与连接分子。载体多为聚苯乙烯及二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物，如2-Cl树脂、AM树脂、Wang树脂和氨基树脂。载体的溶胀状况对反应有显著影响，通常选择1%～2%交联度的聚苯乙烯珠状树脂或微孔树脂以确保良好的溶胀性与足够的网络空间。

多肽固相合成的基本原理及流程涉及到聚合物载体和连接分子的选用、检测方法、反应溶剂及缩合试剂的使用，以及合成过程的优化。聚合物载体及连接分子在固相合成多肽中起着关键作用。聚合物载体通常选用聚苯乙烯、二乙烯基苯和苯乙烯共聚物等高聚物衍生物，如2-Cl树脂、AM树脂、Wang树脂和氨基树脂。

固相合成多肽过程中，监测反应进程至关重要。定性颜色反应，如茚三酮显色法，可快速测定树脂上的氨基，判断酰化反应的完成度。定量检测则采用水杨醛法，测定残余氨基量以及去除保护基后的总氨基量，以确保缩合反应与脱除保护基反应的完全性。此外，通过HPLC检测部分保护的中间肽，进一步验证合成过程的准确性。

多肽固相合成法是多肽合成化学的一个重大的突破。它的最大特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连续进行，进而为多肽合成的自动化奠定了基础。目前全自动多肽的合成，基本都是固相合成。

固相肽合成法，英文名SPPS，是一种高效便捷的多肽合成技术。它的基本步骤如下：首先，使用不溶于水的氯甲基聚苯乙烯树脂作为固相载体，将带有氨基保护基团（X）的氨基酸连接上去。在三氟乙酸的作用下，保护基被去除，第一个氨基酸成功结合到树脂上。

用化学方法区分对甲基苄醇和1-苯基乙醇

对甲基苄醇（苄醇类）：与卢卡斯试剂迅速反应，溶液立即变浑浊，发生相分离。1-苯基乙醇（伯醇）：室温下无可见反应，溶液不变浑浊。

肾上腺素的化学名称为1-（3，4-二羟基苯基）-2-甲氨基乙醇，也称为3，4-二羟基-α-（甲氨基甲基）苄醇。其分子式为C9H13O3N。肾上腺素通常以盐酸盐的形式存在，是一种白色结晶性粉末。然而，它具有不稳定性，遇光易失效，在中性或碱性溶液中迅速氧化而呈红色或棕色，从而丧失活性。

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

溶于二氯甲烷的。化学性质：白色至淡黄色针状结晶或粉末。溶于乙醇、 乙醚、苯、丙酮、氯仿、5%烧碱溶液，二氯甲烷不溶于水及庚烷。

生产方法：由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。

由乙苯、乙醇合成对乙基苯甲酸乙脂?

不能用乙苯和氧气合成苯乙酸。乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。

- 乙基 - 2 - 氯 - 5 - 乙苯磺酸 → 3 - 乙基氯苯 + 硫酸。

乙苯发生硝化反应时，可能发生在苯环上与乙基相邻的位置，所以产生副产物。目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。

对氯甲基苄醇

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