4三氟甲基苄溴（三氟甲基苄胺）

2,3-二氢-5-(三氟甲基)-1H-茚-1-醇的合成路线有哪些?

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。

英文名 Sulindac 2 结构式 3 分子式与分子量 C20H17FO3S 3541 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为（Z）2甲基1[（4甲基亚磺酰苯基）亚甲基]5氟1H茚3乙酸。按干燥品计算，含C20H17FO3S不得少于90%。 5 性状 本品为橙黄色结晶性粉末；无臭，味微苦。

叶2-5，幼时单叶，2-3年后为三出复叶；叶柄长达20cm，近基部内侧和复叶基部生有珠芽；叶片卵圆形至窄披针形，中间小叶较大，长5-8cm，两侧小叶轮小，光端锐尖，两面光滑，全线。

将水100kg倒入一个容器内，边搅拌边加入羟乙基纤维素2kg。全部融化后备用。

显色步骤：点有样品的滤纸干燥后，喷上以上试剂，在室温下放置几分钟后，色氨酸显蓝色或紫红色。茚三酮显色后，仍可使用本法。（2）第二种方法：试剂：10mL 35%甲醛加10mL25%盐酸，20mL 无水乙醇。显色步骤：点有样品的滤纸喷上以上试剂后，100℃烘5min，色氨酸在长波长紫外光下呈现荧光（黄-橙-带绿色）。

英文参考 nebcin，tobramycin [朗道汉英字典] 3 概述 妥布霉素是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末；有引湿性。抗菌活性与庆大霉素相似，其作用机制是与细菌核糖体30S和50S亚单位的特殊受体蛋白结合，影响肽链的延长，造成遗传密码错读，合成异常蛋白质。

间三氟甲基氯苄间三氟甲基氯苄

间三氟甲基氯苄的分子式是C8H6CLF3，代表着它由8个碳原子、6个氢原子、1个氯原子和3个氟原子组成，这组原子的独特排列赋予了它独特的化学性质。其相对分子质量为1958克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和纯度至关重要。

EINECS编码为211-884-4，是欧洲对其安全性和毒性的统一标识。间三氟甲基氯苄的分子式为C8H6CLF3，揭示了其分子结构由8个碳原子、6个氢原子、1个氯原子和3个氟原子组成。其相对分子质量为1958克/摩尔，这一数值对于理解和测定其在化学反应中的行为及纯度至关重要。

对氯三氟甲苯，也被称作对氯三氟甲基苯，其英文名称为p-Chlorobenzotrifluoride。它还被称为4-氯三氟甲苯，对氯三氟苄，或对氯苄川三氟，简称为PCBTF。这种物质是一种无色的圆形透明液体，它不溶于水，但可以溶解于醇、醚、苯等有机溶剂中。其分子式为C7H4F3Cl。

现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录

现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。

现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。

特戊陵搏庆酰基（Piv）：用作保护基，特别是保护醇羟基。 四氢吡喃（THP）：作为保护基，用于保护醇羟基，特别是在糖的合成中。1 硅醚保护基：如三甲硅基（TMS）、叔丁基二甲基硅基（TBDMS）、三异丙基硅基（TIPS），用于保护碳氢键或官能团，在有机合成中常见。

足以满足您在有机合成学习中的各种需求。无论是对于专业化学研究人员，还是希望提升合成技能的业余爱好者，这本《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》都将是一个宝贵的学习资源，帮助您深入了解并掌握有机合成中的关键步骤和理论。通过阅读此书，您将能够拓宽视野，提升合成实验的效率和准确性。

对氯三氟甲苯的介绍

1、对氯三氟甲苯在制药、农药以及染料工业中扮演着重要的角色，作为多种化学品的中间体。 对氯三氟甲苯，亦称为对氯三氟甲基苯或4-氯三氟甲苯，化学名称为对氯苯基三氟化物，常用简称为PCBTF。

2、无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。对氯三氟甲苯为易燃、有毒化学品，对皮肤、眼睛又刺激作用，遇明火、高热或与氧化剂接触能燃烧，并散发有毒气体。主要用途是制药、农药、染料生产的中间体。

3、对氯三氟甲苯是一种易燃、有毒的化学品，它对皮肤和眼睛具有刺激作用。如果遇到明火、高温或者与氧化剂接触，它能够燃烧，并且会释放出有毒的气体。作为一种重要的化学品，它主要用于制药、农药和染料生产中的中间体。

4、如果长时间接触，还可能引发肺部刺激症状、胸痛和肺水肿。 口服毒性实验显示：对大鼠的半数致死量（LD50）为13000毫克/公斤；对小鼠的LD50为11500毫克/公斤。 吸入毒性实验结果为：大鼠的LC50为22毫克/立方米，小鼠的LC50为20毫克/立方米。

5、对氯三氯甲苯随后进行氟化反应，在无水氟化氢的存在下，升温并在9-4MPa的压力下进行，直到反应压力不再上升。 反应过程中产生的氯化氢气体通过碱性溶液吸收，而反应物则经过中和和水蒸气蒸馏处理得到粗品。

3-氟-4-(三氟甲基)苄溴是什么

1、为211-884-4，是欧洲对其安全和毒性信息的统一标识。间三氟甲基氯苄的分子式是C8H6CLF3，代表着它由8个碳原子、6个氢原子、1个氯原子和3个氟原子组成，这组原子的独特排列赋予了它独特的化学性质。其相对分子质量为1958克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和纯度至关重要。

2、中文名称：三氟甲苯，也称作苯三氟甲烷、苯氟仿、苄川三氟森桥戚或三氟甲基苯英，另有别名：α， α， α-三氟甲苯、苯基三氟甲烷、苄基氟化物、（三氟甲基）苯、甲苯三氟化物、苯基三氟化物、苯氟化氢。 储存条件：应存放在低温通风的环境中，远离火源、热源以及氧化剂、还原剂、碱类等。

3、三氟甲苯，又称苯三氟甲烷、苯氟仿、苄川三氟、三氟甲基苯，其英文别名包括α，α，α-Trifluorotoluene，Benzo-trifluoride，Benzylidynefluoride，（Trifluoromethyl）benzene，Toluenetrifluoride，Benzenyltrifluoride，Phenylfluoroform，ω，ω，ω-Trifluorotoluene。

4、其主要代谢物HTB（3-羟基-4-三氟苯甲酸）是血小板环氧合酶的可逆抑制剂。HTB的半衰期较长（大约34小时），这有利于维持三氟柳的抗血小板活性。此外，HTB还能通过抑制血小板磷酸二酯酶，增加血小板内cAMP含量，从而产生抗血小板聚集作用。三氟柳对内皮细胞环氧化酶的作用极微，不影响前列腺素的合成。

5、氟芬那酸的化学名称是氟芬那酸。 它的中文别名包括氟灭酸和N-（3-三氟甲基苯基）邻氨基苯甲酸。 氟芬那酸的英文名称是Flufenamic acid，国际上还有其他多个别称。 它的CAS号是530-78-9，EINECS编号是208-494-1。 氟芬那酸的分子式为C14H10F3NO2，相对分子质量为282299。

氟氰胺菊酯制备或来源

1、氟胺氰菊酯可以通过以下两种方法制备：首先，从α-溴代异戊酸开始，通过与氯化亚矾进行氯化反应，产物为α-溴代异戊酰氯。接下来，在吡啶的催化下，α-溴代异戊酰氯与α－氰基-3-苯氧基苄醇进行反应，生成的中间体进一步与2-氯-4-三氟甲基苯胺结合，最终形成氟胺氰菊酯。

2、茶皂素与氟胺氰菊酯复配是一种常见的农药复配方式。茶皂素是一种天然的植物提取物，具有较强的杀菌、杀虫等作用。而氟胺氰菊酯是一种合成的有机磷杀虫剂，具有广谱、高效、快速的杀虫作用。两者复配可以提高农药的杀虫效果，同时减少污染和副作用。

3、氟氰胺菊酯是一种具有双重功效的杀虫剂，它不仅对触杀作用显著，还能深入体内起胃毒作用。作为一种高效的广谱施用剂，它在叶面处理上表现出优异的杀虫和杀螨性能。

4、稳定性：暴露在日光下DT50为3～7分钟（水溶液，缓冲至pH5。），约1天（在玻璃上呈薄膜），13天（在土壤表面）。

5、氟氰胺菊酯，化学名为（RS）-α-氰基-3-苯氧基苄基N-（2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基）-D-缬氨酸酯，还有其他商品名如tau－fluvalinate、Mavric、Klartan和Apistan。它的分子式为C26H22CLF3N2O3，分子量达到509，具有特定的化学结构。

6、其制剂是氟胺氰菊酯条（规格为每1条含氟胺氰菊酯40～50毫克）。［用法用量］将氟胺氰菊酯条以对角线悬挂于巢框间，每箱蜂2条，悬挂3～4周，用于防治蜜蜂螨病，如大蜂螨（狄斯瓦螨）和小蜂螨（亮热历螨）引起的螨病。［注意事项］（1）该品需贮藏在远离食物和儿童的地方。（2）临用时开封。