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由正丙醇和必要的无机试剂合成2-甲基-2-戊烯醛

1、正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛，正丙醛在稀碱催化下，进行羟醛缩合反应 生成羟基醛，然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛。

2、第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

3、-甲基2-戊烯其分子式为C6H12，共有6个C，想要用不多于两个C的有机物合成，真是有点难啊！2-甲基2-戊烯醛曾是热销的产品，由两分子丙醛经催化缩合而得。反应比较简单，只需缩合脱水，催化剂可以是NaOH。

4、工业上合成2-甲基-2-戊烯醛也普遍使用NaOH水溶液作催化剂，产率在80%左右，但是NaOH水溶液会腐蚀实验设备且产物不易分离。

5、C3H8O。2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。

化学结构式求命名

所以命名为（2R）-2-氯丁烷。英文命名是（2R）-2-chlorobutane.注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。

-甲基-2-己烯。命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。用第一个双键碳原子指出双键的位置。对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。

第五个是乙基环己烷（ethylcyclohexane）。

自己命名，石油工业出版社的《有机物国际命名》详细介绍了有机物的命名方法，配位化合物的命名原则大多数大学无机化学书上都有 2。

化学命名原则 有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。

2-甲基-2-戊烯醛氧化成2-甲基-2-戊烯酸的方法?

其要点是采用亚氯酸盐为氧化剂，氧化2-甲基-2-戊烯醛生成2-甲基-2-戊烯酸。

-甲基2-戊烯其分子式为C6H12，共有6个C，想要用不多于两个C的有机物合成，真是有点难啊！2-甲基2-戊烯醛曾是热销的产品，由两分子丙醛经催化缩合而得。反应比较简单，只需缩合脱水，催化剂可以是NaOH。

第一步：臭氧化生成丙醛。第二部：羟醛缩合。

命名或写结构式

根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。

α－氰基丙烯酸乙酯就是α－氰基丙烯酸和乙醇形成的酯。丙烯酸为：CH2=CH-COOH，α位，即与羧基相邻的C上有一个氰基，则α-氰基丙烯酸为CH2=C（CN）-COOH。

将氢原子置于最远处，Cl-CH2CH3CH3是顺时针旋转，因此是R构型。所以命名为（2R）-2-氯丁烷。英文命名是（2R）-2-chlorobutane.注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。

电子式：H..（...O...）..H 结构式：H2O+H2O≒H3O+ + OH- 用电子式可以表示原子、离子、单质分子，也可表示共价化合物、离子化合物及其形成过程。在化学反应中，一般是原子的最外层电子数目发生变化。

有机物命名下图

1、s，Z）-3-甲基-2-羟基-3-戊烯醛 或（2s，3Z）-3-甲基-2-羟基-3-戊烯醛 这个化合物中有手性碳（2号碳），所以有对映异构，同时又有烯烃的几何异构。

2、邻甲酚又称：邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。

3、如图所示，这个物质中主官能团是碳碳双键，所以，以烯烃为母体命名，取代基是氯和甲氧基，由于氯比甲氧基优先，所以命名时，氯比甲氧基更靠近母体，所以，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯。

4、-异丁基苯基）丙酸 俗名：布洛芬（止痛药）括号是当出现复杂取代基的时候对取代基进行编号及命名，完成命名后放在括号内。比如说（1-甲基乙基）就是异丙基，（1，1-二甲基乙基）就是叔丁基 下图是机器产生的命名。

5、CH3CHClCH（CH3）CH2CH3 3-甲基-2-氯戊烷 （CH3）2CHCH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷 （CH3）2CBrCH2CHBrCH2CH3 2-甲基-4-氯-2-溴已烷 所以 a正确。

23二甲基戊烯醛

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