大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀
1、麦克尔加成反应：一个能提供亲核碳负离子的化合物与一个能提供亲电共轭体系的化合物在碱性催化剂作用下，发生亲核1，4-共轭加成反应。5 环正离子中间体机理：烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。
2、碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳正离子，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，C—C键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物。
3、X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。
4、下一章讲的是醇，分，醛，羧酸，卤代烃。全都是记忆的东西。其中醛的斐林反应，银镜反应较为重要。而后就是有机推断，是整本书最难的，将您所学的所有有机物知识都运用上就好啦！拉分点之一。下一章讲的是营养有机物：糖，脂肪，蛋白质，核酸。全靠记忆。
clemmensen还原反应
Clemmensen还原反应 是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。
Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。
克莱门森还原反应是一种化学反应，是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。中文名克莱门森还原反应 外文名Clemmensen reduction reaction 性质化学反应 生成物亚甲基克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。
克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应，尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。非水溶液的条件下，用氯化氢的醚溶液，甚至能还原非共轭的羰基。这种情况只需要用金属锌就可以，不需要用到毒性高的汞合金。
羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。Cannizzaro反应：不含阿尔法-H的醛（HCHO R3CCHO ArCHO）在浓碱作用下，一分子醛被氧化为羧酸，另一分子醛被还原成醇。
这一反应首先由英国化学家E.Clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物；这个还原方法还可用于羰基酸的还原，反应的机理迄今还不十分明确。
羰基还原为亚甲基的方法
1、羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。Cannizzaro反应：不含阿尔法-H的醛（HCHO R3CCHO ArCHO）在浓碱作用下，一分子醛被氧化为羧酸，另一分子醛被还原成醇。
2、生成物亚甲基克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。此法对于还原芳香酮效果较好，与傅氏酰基化反应相配合是合成烷基芳烃的重要方法。
3、用乙二硫醇和羰基成硫缩醛，再用Pd/H2还原 好像用异丙醇铝发生两次氢转移也可以成亚甲基lflash（站内联系TA）很简单 我做过 用154g锌粉+146g二溴甲烷在1500无水THF中 零下四十度 滴加118g 四氯化钛 恢复到5度 反应四天。
4、黄明龙反应，就是把羰基还原为亚甲基的一种方法。采取碱性条件，用肼来还原。考虑到有反应物不耐碱，可考虑采用酸性条件的克莱门森法，以及中性条件的利用硫的方法。
乌尔夫-凯惜尔-黄鸣龙还原法结构式
1、乌尔夫-凯惜尔-黄鸣龙还原法结构式有三个，分别为RCHO+CH2（NH2）2→RCH（NHR）RCH（NHR）2→RCH=NRH、RCH=NRH+2Na/K→RCH（OH）NH2。RCHO+CH2（NH2）2→RCH（NHR）2 在碱的作用下，醛或酮与肼反应生成腙，此时的结构式可以表示为：RCHO+CH2（NH2）2 →RCH（NHR）2，R代表烃基。
引入醛基的常用方法有哪些?
1、引入醛基的常用方法有以下几种：酮还原法：酮可以通过还原反应转化为相应的醛。常用的还原剂包括氢化铝锂、氢化钠、氢化钙等。这些还原剂可以将酮中的羰基还原为亚甲基，从而形成醛基。酮缩合反应：酮可以通过与其他化合物发生缩合反应来引入醛基。
2、常见的氧化剂包括铬酸盐/磷酸盐、二氧化铅和铋酸钠等。炔水化法：炔水化法是通过炔与水发生加成反应来引入醛基。这个反应可以使用酸、碱或金属催化剂进行催化。炔水化法是一种常用的合成醛的方法之一。醇氧化法：醇氧化法是通过使用适当的氧化剂将醇转化为醛。
3、伯醇氧化，甲酰基还易被氧化成相应的羧酸COOH，工业中最常用的氧化剂是空气或氧气，实验室条件下，常用的氧化试剂包括，高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾，混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
4、甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
5、伯醇的催化氧化、乙炔与水加成可得乙醛、RCH=CHR被高锰酸钾氧化、RCHX2水解。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。