外泌体的基本性质是什么?
1、外泌体的性质：外泌体是一种具有膜结构的囊泡，其大小通常在几十到几百纳米之间。它们携带的信息物质可以在细胞间进行长距离传输，参与细胞间的交流。这些囊泡可以通过多种途径从细胞内部释放出来，例如通过胞吐作用。 外泌体的功能：外泌体在生物体内扮演着多种角色。
2、外泌体的原液 外泌体的原液是一种含有外泌体的液体。外泌体是一种由活细胞释放到外部环境中的微小囊泡，这些囊泡富含细胞内的生物活性分子，如蛋白质、RNA和脂质等。外泌体在细胞间通讯、物质交换以及信号传导等方面扮演着重要角色。原液则是这些外泌体被提取、纯化后，保持在特定环境中的液体状态。
3、外泌体特性粒径微小：植物外泌体的粒径通常在 30-150nm 之间，属于纳米级别的微小囊泡。其微小的尺寸使得在提取过程中难以精确分离和富集，常规的分离技术如离心、过滤等在处理如此小粒径的颗粒时，效率和精度都会受到一定限制。
4、外泌体，作为细胞分泌的囊泡，具有独特的性质，使其成为疾病诊断、药物装载和治疗药物递送的理想载体。外泌体具备高度的安全性、靶向性和多分子装载能力，冷冻电镜技术在优化核酸药物递送系统中发挥关键作用。
细胞有哪些特点
1、细胞个体小，排列紧密，有细胞壁，分裂能力强，细胞核较大，拥有大量线粒体、内质网、高尔基体和核糖体，没有液泡和叶绿体。根尖四个部分：根冠、分生区、伸长区和成熟区。根冠：排列松散，有细胞壁，起润滑作用，不能分裂，死亡后由分生区补充，有少量线粒体、内质网、高尔基体、核糖体，无液泡和叶绿体。
2、贴附于支持物表面：贴壁生长的细胞需要附着在培养容器的表面或别的支持物上，以获得很多的支撑和营养物质。具有极性：贴壁生长的细胞有极性，即细胞的一端朝向培养容器的表面，另一端朝向培养基。
3、细胞膜：细胞膜给细胞的生命活动提供稳定的机体内环境。细胞膜是一个屏障，能够控制膜两侧的水溶性物质的进出；选择运输物质，同时产生和传递能量。
4、动物细胞由细胞核、细胞质和细胞膜组成，不具备细胞壁，且液泡特征不显著。 动物细胞含有溶酶体，这是其独特的细胞器之一。 细胞膜负责控制物质的进出，细胞质是生命活动的主要场所。 细胞核由双层膜包裹，内含由DNA和蛋白质构成的染色体，是细胞的控制中心。
胶质层怎样根据图形判断?
1、细胞密度：胶质层中的胶质细胞密度相对较高，与其他区域的细胞密度有所不同。通过观察细胞的排列和密度变化，可以判断出胶质层的存在。需要注意的是，判断胶质层的存在和特征需要经验和专业知识。如果您对脑部组织切片的观察和判断不确定，建议咨询专业的神经科学家或病理学家进行进一步的解读和确认。
2、测定方法是用胶质层测定仪，把煤样装在煤杯中从底部加热，煤样受热后，逐步熔融分解形成“胶质体”，并自下而上形成“半焦层”、“胶质层和未软化的煤样三部分。
3、Y值主要反映煤的粘结性，通过测定胶质层最大厚度和一系列的煤样特性，如X值（最终收缩度）和体积曲线类型等来评估。Y值越大，煤的粘结性越好，通常在Vdaf（挥发分加固定碳）约为30%时，Y值达到最大。X值则反映了煤在生成半焦后的收缩特性，对焦炉操作有指导意义。
纤维环生理状态
线粒体数量众多，呈椭圆形，有时可见双层单位膜，包裹着初级和次级深酶体，显示了细胞的高效能量代谢和物质处理能力。纤维环细胞具有强大的分泌功能，能合成并分泌多种蛋白多糖和胶原纤维，这些物质对于维持其生理代谢活动至关重要。
蛋白多糖在纤维环中也起着关键作用，其含量比例影响着营养物质的渗透和椎间盘的水化状态，从而影响纤维环的生理功能。弹性蛋白纤维对纤维环和髓核的功能同样重要。髓核的弹性蛋白纤维含量相较于纤维环外层较少，纤维形状不规则，虽与胶原纤维排列不一致，但相对较粗。
正常比例构成的蛋白多糖决定着从纤维环表面渗透进入椎间盘内营养椎间盘细胞的溶液浓度，纤维环的水化程度，从而影响着纤维环的生理功能，特别是力学性能的正常发展。髓核吸水及保持水分的能力对它的抗压功能影响巨大。
椎间盘的结构复杂而精细，主要由髓核和纤维环构成。髓核位于椎间盘中央，质地较为柔软，呈白色，其内部含有软骨细胞和纤维母细胞，且富含水分，水分含量随着年龄的增长逐渐减少。例如，幼年时髓核中的水分占比可高达80%以上，而进入老年后，水分含量可能降至70%以下。
椎间盘的弹性和张力与其含水量的多少有密切关系，含水量减少时其弹性和张力均减退。椎间盘受到压力时，水外溢，含水量减少，压力解除后，水又进入，含水量又恢复。在正常生理状态下，坐位、立位或负重时，椎间盘脱水而体积缩小；卧位或解除负重后，又吸收水分而体积增大。
分子生物学研究表明，组成纤维环的主要胶原有Ⅰ、Ⅱ型悔态搭胶原，还有部分Ⅸ型胶原和1a、2a、3a链以及在修复情况下出现的少许Ⅲ型胶原。纤维环中的Ⅰ型胶原占整个椎间盘同型胶原的40%，正碧拿常人外层纤维环几乎全部由Ⅰ型胶原组成，由环的外层向内层延伸，Ⅰ型胶原逐渐减少，Ⅱ型胶原不断增多。
分不清PC-12未分化、低分化、高分化?
1、PC12细胞主要分为未分化、低分化和高分化三种类型，它们之间的主要区别如下：未分化PC12细胞：生长形态：呈漂浮成簇状生长，有少量松散的贴壁细胞。传代特点：在传代过程中，可以直接吹离收集，无需消化。换液注意：换液时需小心收集悬浮细胞。
2、PC-12细胞分为未分化、低分化、高分化三种类型。未分化PC-12细胞外观圆形且聚团悬浮生长，低分化细胞呈现多角形，有较短突起，高分化细胞则有多数突起，突起数目不等，突触较长，类似于神经元轴突。未分化PC-12与ATCC细胞CRL-1721相同。
3、瘤体中的癌细胞分化越接近正常细胞，则越成熟，通常称为高分化。瘤体中的瘤细胞分化太差，极不成熟，或看上去明显异常于正常细胞，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化。界于两者之间的称为中分化。高分化肿瘤，恶性程度低，生长慢，转移率低，预后较好。
4、相反，瘤体中的瘤细胞如果分化太差，极不成熟，或者明显异常于正常细胞，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化。这类肿瘤恶性程度高，生长迅速，转移率也高，预后通常较差。这类肿瘤对治疗的反应通常不如高分化肿瘤敏感。介于高分化与低分化之间的癌细胞被称为中分化。
5、则被认为分化程度高，通常称为高分化，或I级。反之，若瘤细胞分化程度极低，极其不成熟，但仍保留一定来源组织的特征，则为低分化，或III级。介于两者之间的称为中分化，或II级。一般而言，高分化肿瘤恶性程度较低，预后较好。低分化肿瘤恶性度高，预后较差。未分化肿瘤恶性程度极高，预后最差。
6、在病理学中，肿瘤的分化程度是一个重要的指标，它反映肿瘤细胞与正常细胞之间的相似度。分化得越好（称为高分化），肿瘤细胞就越接近相应的正常组织，这意味着它们在形态和功能上更类似于正常的细胞。
少枝胶质细胞瘤的CT表现特点?
少突胶质细胞瘤是最常见的一类Ⅱ级的胶质细胞瘤。它最突出的生物学特性就是生长缓慢、CT上伴有钙化。病人首发症状可能是以癫痫为主，它最常见的分子病理改变就是1号染色体短臂和19号染色体长臂的一个缺失。
【临床表现】少枝胶质细胞瘤患者的典型表现为因卒中或瘤周出血而确诊，确诊前有多年的癫痫病史，CT出现后这种病史较过去少见。50-80%患者出现癫痫，其余症状无非特异性，常与占位效应有关，其次为ICP升高。【治疗】治疗以手术切除为主，手术原则为尽可能多切除肿瘤。
胶质瘤： 生长方式：浸润性生长，边界模糊。 影像学表现：MRI上表现为长T1长T2的异常信号。少枝胶质细胞瘤可能有钙化，胶质母细胞瘤的强化通常不规则，呈现出环状或分支状的特性。 鉴别要点：与淋巴瘤的影像学表现有所不同，尤其是胶质瘤的强化方式和边界特征。
少枝胶质细胞瘤是初级的，他的病例是这样的。仅占胶质瘤的99%。其临床特点为大多生长在大脑半球，因其生长很慢，颅内压增高征出现较晚，常表现有癫痫、失语、偏瘫、锥体束征及感觉障碍等，而无明显颅内压增高症状。X光片有68％可见到肿瘤钙化。
少枝胶质细胞瘤及间变（恶性）少枝胶质细胞瘤的首发症状常为癫痫，精神症状以情感异常和痴呆为主，侵犯运动、感觉区可产生偏瘫、偏身感觉障碍及失语等。高颅压症状出现较晚。髓母细胞瘤生长快，高颅压症状明显，小脑功能损害表现为步态蹒跚、走路不稳等。