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硫酸二甲酯与氨水反应方程式
1、CH3O）2SO2+2NH3+H2O→[（CH3）2NH2]2SO4。硫酸二甲酯（也称为丁硫酸二甲酯、甲基亚磺酸二甲酯）的化学式为（CH3O）2SO2，氨水（氢氧化铵溶液）的化学式为NH4OH，产物为二甲基胺硫酸盐（[（CH3）2NH2]2SO4）。
2、氨水可以溶解硫酸二甲酯结晶。根据相关资料查询少量硫酸二甲酯结晶的泄露可用浓碱溶液，如氨水、碱金属氢氧化物溶液等使之水解处理，但大量泄漏时，水解反应可能会非常剧烈，所以氨水可以溶解硫酸二甲酯结晶。
3、少量的硫酸二甲酯泄露可用浓碱溶液，如氨水、碱金属氢氧化物溶液等使之水解处理，但大量泄漏时，水解反应可能会非常剧烈。普通水与硫酸二甲酯反应的最终产物为甲醇与硫酸，反应较慢且产物对环境有害，因而硫酸二甲酯的泄露不可用水处理。
4、用碱洗或用氨水处理。硫酸二甲酯，是一种有机化合物，结构式为（CH3O）2SO2。为无色或微黄色，略有葱头气味的油状易燃性液体。低温时微溶于水，常温时易溶于水，易溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。
5、浓度17～19%，胺化结束后，静置，分取下层粗胺化物。上层水相用甲苯萃取，萃取液并入粗胺化物，然后脱溶，脱去水分，并回收甲苯，得粗胺化物，含量约85%，收率约88%。
6、将苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15摄氏度以下。滴加完毕，在20到25摄氏度继续搅拌1小时，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130到133摄氏度馏分，即为甲基甲酰苯胺。
练习题8.5第一个反应。我不太理解那个C怎么构型翻转,产物是什么。_百度...
本题的原料是：（1R，3S）-3-甲基环己醇，产物应该是：（1S，3S）-1-氯-3-甲基环己烷。用二氯亚砜作醇的氯代试剂，涉及立体异构的，往往都会发生构型反转。
第二个，碱性条件下羧酸变成负离子，并从溴的背面进攻（分子内），使得手性碳构型翻转，产生一个五元环状内酯；该内酯又可被OH-进攻开环（当然仍然只能从羧酸负离子的背面），于是构型又发生一次翻转。这样，产物的构型就保持不变了。加酸只是为了把羧酸负离子变回羧酸罢了。
这叫“邻基参与”，羧基在OH-的作用下形成负离子，于分子内进攻和溴相连的碳原子（从溴的背面），溴离子离去，形成一个有三元环的结构，此时手性碳的构型发生了一次翻转；然后OH-再从氧原子的背面进攻该手性碳，完成反应，此次进攻又使得该手性碳的构型发生一次翻转。
因为SN1的中间体是碳正离子，碳正离子是平面结构，所以进攻试剂可以从平面两侧进攻，如果结果为手性化合物，那就是一对外消旋体。而SN2反应中间体是过渡态，进攻试剂只能从离去基团的背面进攻，所以所得产物必然会发生构型翻转。
错的。手性碳SN1历程是经过碳正离子中间体，平面结构。在旁边基团没有影响的情况下（就是三个基团都没有手性，两边大小一样），亲核试剂从两面进攻的可能性相同，得到外消旋体。如果经历的是SN2历程，那么会构型翻转，这被称为Walden转换，因为SN2一定是从离去基团的背面进攻的。
所有产物中都存在1个手性碳，所以都有旋光性。
拔染印花究竟是什么
拔染印花是在染色织物上印以消去染色染料的物质，在染色织物上获得花纹的印花工艺。印花所用的染料基本上与染色相同，有些面积较小的花纹可用涂料（颜料）。
拔染印花就是先染色后印花，在印花浆中含有能够破坏地色染料的化学药品，称为拔染剂，在适当条件下，可将地色破坏，经水洗得到白花称之为拔白；如果在印花浆中加入能耐拔染剂的染料，则在破坏地色的同时又染上另一种颜色，叫色拔（又称着色拔染）。
拔染印花也称雕印。指在已染色的织物上印上可消去“地色”的色浆而产生白色或彩色花纹的印花工艺。印花时，先在地色织物上印上含有可破坏地色的色浆，烘干后用含有拔染剂或同时含有耐拔染剂的花色染料印花。
拔染印花（discharge prints）织物上先进行染色或染料中间体处理后进行印花的加工方法。印花色浆中含有能破坏地色或染料中间体的化学药剂（称拔染剂），该药剂在印花后处理过程中，会破坏地色或阻止染料中间体进一步变成染料，最后从织物上洗去。印花处成为白色花纹的拔染工艺称为拔白印花。