本文目录：
- 1、胸腺嘧啶的物化性质
- 2、胸腺嘧啶的基本概况
- 3、胸腺嘧啶只存在于dna中
- 4、胸腺嘧啶的甲基来自
- 5、胸腺嘧啶有哪些相关说明
胸腺嘧啶的物化性质
易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。
嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。
RNA中的核苷酸残基含有核糖，其嘧啶碱基一般是尿嘧啶和胞嘧啶，而DNA中其核苷酸含有2′-脱氧核糖，其嘧啶碱基一般是胸腺嘧啶和胞嘧啶。在RNA和DNA中所含的嘌呤基本上都是鸟嘌呤和腺嘌呤。
紫外线灭菌是用紫外线进行的，波长为200~300nm的紫外线都有杀菌能力。紫外线杀菌机理主要是因为它诱导了胸腺嘧啶二聚体的形成和DNA链的交联，从而抑制了DNA的复制。由于辐射能使空气中的氧电离成（O），再使O2氧化生成臭氧（O3）或使水（H2O）氧化生成过氧化氢（H2O2）。
生物体中的DNA几乎从不作为单链存在，而是作为一对彼此紧密相关的双链，彼此交织在一起形成一个叫做双螺旋的结构。每个核苷酸由可与相邻核苷酸共价键结合的侧链骨架和含氮碱基组成，两条链上的含氮碱基通过碱基互补以氢键相连。糖与含氮碱基形成核苷，核苷与一个或多个磷酸基团结合成为核苷酸。
胸腺嘧啶的基本概况
1、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
2、DNA，全称为脱氧核糖核酸，是生物遗传指令的编码者，由四种基本核苷酸组成：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶。2013年正值沃森和克里克揭示DNA结构60周年之际，剑桥大学的研究团队出人意料地证实了四链螺旋的DNA形态在人类基因组中的存在。
3、DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。每分子脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子磷酸和一分子脱氧核糖通过脱水缩合而成。由于构成DNA的含氮碱基有四种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C），因而脱氧核苷酸也有四种，它们分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸。
4、RNA的碱基配对规则基本上和DNA相同，不过其中尿嘧啶在配对上的作用，相当于DNA中的胸腺嘧啶。与DNA（脱氧核糖核酸）不同的是，RNA一般为单股长分子，但在一般水溶液中会形成分子内双螺旋结构。此外，RNA本身也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。
5、在单细胞RNA测序过程中，由于组织通常被均质化以获得转录组的平均概况，造成空间信息丢失。最近，空间转录组技术（Spatial Transcriptomics）被开发，该技术利用空间条形码寡脱氧胸腺嘧啶微阵列实现完整组织切片中的转录组定量可视化和分析。
胸腺嘧啶只存在于dna中
1、胸腺嘧啶核苷酸只存在于DNA分子中。拓展知识：胸腺嘧啶（Thymine）是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
2、碱基T只见于DNA而不见于RNA。碱基T就是胸腺嘧啶，只存在于DNA分子中。DNA分子中的四种碱基是A、T、C、G，而RNA分子中的四种碱基是A、U、C、G。
3、【答案】：C 本题要点为RNA与DNA组成的异同。RNA与DNA组成共同的碱基有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶3种；不同的碱基尿嘧啶只出现在RNA中，胸腺嘧啶只出现在DNA中。
4、胸腺嘧啶只存在于DNA中，并且在DNA分子的结构和功能中发挥重要作用。它不仅参与到基因的表达调控、DNA的复制和修复过程中，还与免疫系统的正常功能紧密相关。胸腺嘧啶的异常可能会导致遗传性免疫缺陷等疾病的发生。
5、是信使RNA，它的作用就是为蛋白质的合成提供模板的。T是胸腺嘧啶，只存在于DNA中，在RNA中是U，尿嘧啶。因为基因是通过不同的蛋白质来表达的，而蛋白质又是以mRNA为模板合成出来的，所以遗传密码就以mRNA中的碱基序列来表示了。就是说，在遗传密码表中，只有U，没有T了。
6、尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T）。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 （T）。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA（mRNA）。
胸腺嘧啶的甲基来自
1、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。
2、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。
3、胸腺嘧啶核苷，又称胸苷、脱氧核苷、胸腺嘧啶脱氧核苷、5-甲基脱氧尿苷，白色结晶粉末，易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热乙酸乙酯、吡啶、冰醋酸中，少量溶于热的氯仿中。主要用作抗艾滋病和抗病毒药叠氮胸苷、齐多夫定（AZT）的中间体。
4、Y），它们的环系是一个六元杂环。RNA中，尿嘧啶取代了胸腺嘧啶的位置，值得注意的是，胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基，这个甲基增大了遗传的准确性。碱基通过共价键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。
5、RNA在进化上很可能是先于DNA出现，自然界选择DNA代替RNA作为遗传物质的载体一个原因就是DNA更稳定，T其实可以看成U的甲基化修饰，联想到现在已知的甲基化修饰所起的保护作用，可能当初DNA就是因为U被甲基化修饰成了T而不易被某些酶降解因此更稳定。个人根据所学的猜测，没有考证过。
6、能直接转变生成dtmp的是：脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成是在一磷酸水平，由脱氧尿嘧啶核苷酸（dUMP）经甲基化生成的，即dUMP→dTMP。催化此反应的酶是TMP合酶（胸苷酸合酶）。即UMP→UDP→dUDP→dUMP→dTMP。
胸腺嘧啶有哪些相关说明
1、说明：自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶 是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。
2、胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
3、Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine； 5-methylpyrimidine-2，4（1H，3H）-dione说明：简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。
4、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。
5、胸腺嘧啶是DNA中的特有碱基，它与腺嘌呤通过氢键连接。胸腺嘧啶的存在对于维持DNA双螺旋结构的稳定性至关重要。胞嘧啶是DNA和RNA中的另一种重要碱基。在DNA中，它与鸟嘌呤配对，参与构成双螺旋结构。胞嘧啶还对细胞的各种生物学功能起到调节作用。
6、【别名】 曲氟尿苷 ，三氟尿苷，三氟哩啶 【外文名】Trifluridine， Viroptic 【药理作用】 本品结构与碘苷相似对单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）作用最强，对腺病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒、带状疱疹病毒亦具定作用，对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒有效。