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用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚
用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。
分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
请问对甲基苯酚的化学式是什么?
1、nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。
2、这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
3、根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。
4、化学式为C7H8O，从分子式看是一个高度不饱和的化合物，不饱和度Ω=4，是具有苯环的特征。所以说明这个羟基可能是酚羟基（对应物质为甲基苯酚）也可能是醇羟基（苯甲醇）。
5、你好！C7H8O可知：8=X：108份质量的甲基苯酚含H元素质量是8份：108，设含6gH元素的甲基苯酚的质量为X 则 希望对你有所帮助，望采纳。
6、加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
对甲苯酚结构简式
1、对甲苯酚，亦称4-甲基苯酚，其结构简式写作o-H3C-C6H4-OH，相应的结构式如下所示：```H H | | C C | | H H | | H OH | | C C | | H H ``` 对甲苯酚作为一种关键的有机化工原料，它能够衍生出多种化合物。
2、对甲苯酚的结构简式为O-H3C-C6H4-OH。该物质为无色晶体，具有苯酚气味，在光照或空气中颜色会变深。其沸点为205°C，在标准大气压下。熔点在32至34°C之间。其密度为0185 g/mL，在20°C和4°C时的相对蒸汽密度为72。该物质的折射率为5312，在20°C时的黏度为195 mPa·s。
3、对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状：无色晶体，有苯酚气味，与光或空气接触颜色变深。沸点（oC，103kPa）：205。熔点（oC）：32～34。相对密度（g/mL，20/4oC）：0185。相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：72。折射率（n20oC）：5312。黏度（mPa·s，20oC）：195。
4、分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。