本文目录：
- 1、有机合成中增加一个碳原子的27种方法
- 2、1,3环戊二酮与一碘甲烷反应生成什么物质
- 3、请问在做用分光光度法测二甲基酮肟曲线时吸光度显负值是什么原因造成...
- 4、二甲基酮肟在涂料的应用有哪些
- 5、什么叫甲基酮
- 6、用氢化铝锂还原时活性最高的是
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
1、乙酰乙酸乙酯法，丙二酸二乙酯法，利用格式试剂等等，一般碳负离子的进攻都能增加骨架的碳原子。
2、增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。
3、环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。
4、ECM，ACM和串联复分解反应）Mcmurry反应，金属催化的C-H键插入反应和各类偶联反应（如F-C，P-K，Heck，Sonogashira，Stille，Suzuki，Kumada等）还有Alder-ene反应，电环化反应，σ迁移反应和环加成反应等等，前两个是最基础且有机化学中最常提及的，另外在大致看一下缩合反应，应付高中的就足够了。
5、有三种：格试试剂与二氧化碳的反应；卤代烃与氰化钠的反应都是增加一个碳的反应；芳烃的氯甲基化反应。
6、请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。 200 哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。比如说增加一个碳原子的方法--格氏试剂方法等等，请一一挪列出来，麻烦了，谢谢。
1,3环戊二酮与一碘甲烷反应生成什么物质
1、由于反应开始时很慢，为了更好地启动镁与卤代烃的反应，常用少量碘、碘甲烷或1，2-二溴乙烷加快反应的开始。1，2-二溴乙烷应当是启动反应的首选试剂，特别是乙醚中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，还可以通过观察乙烯的气泡判断反应速率。
2、-环加成反应，生成六元环化合物，例如 完成下列反应的化学方程式（写出适当的反应物或生成物的结构简式） （1） + （2） （3） 1下图①～⑧都是含有苯环的化合物。
3、此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
4、黄原酸酯消除 黄原酸酯消除也叫Chugaeve（楚加耶夫）消除反应，如图1所示，羟基化合物在碱性条件下和二硫化碳以及碘甲烷反应形成黄原酸酯，然后加热条件下发生分子内消除，经历六元环过渡态，顺式消除，得到烯烃，放出硫氧化碳和硫醇，该反应的优点是不发生碳架的异构和双键的迁移。
5、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
请问在做用分光光度法测二甲基酮肟曲线时吸光度显负值是什么原因造成...
1、如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。
2、用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。
3、很多情况都有可能造成负值。例如：测定管加入试剂错误；分光光度计不稳定，数据漂移；比色时未倒够比色杯的2/3；比色杯放置面错，毛面朝光；试管、移液管不洁净；移液管混用；所用试剂过期；加热温度过高等等，这些都有可能导致出现负值。
二甲基酮肟在涂料的应用有哪些
1、下面，跟随小编的步伐，一起来了解几种比较常见的涂料助剂吧。催干剂 顾名思义，催干剂的作用就是让使用涂料之后形成的涂膜快速干燥结块的一种物质。最显著的效果就是让涂料形成的油膜干燥结块要用的时间从几天迅速缩短到几个小时。
2、除氧性能：肟类化合物是具有肟基的有机化合物，目前用于锅炉除氧和停炉保护的肟类化合物主要有乙醛肟、二甲基酮肟（丙酮肟）和甲乙酮肟。肟类化合物具有较强的还原性，易与氧反应。肟类化合物在较宽的温度和压力范围内有着良好的除氧性能，最适宜的温度范围是138~336℃，压力范围是0.3~17Mpa。
3、丙酮肟（简称DMKO）又称为二甲基酮肟，相对密度：0.9113，熔点：60℃，闪点：42℃，沸点：138℃，毒性LD50： 5500mg/kg，易溶于水和醇、醚等溶剂，水溶液饱和溶解度为25%（质量百分比），其水溶性呈中性，稀酸中易水解，在常温下能使高锰酸钾褪色。
4、又称2-丁酮肟；甲基乙基酮肟；甲乙酮肟 分子式： C4H9NO 分子质量： 812 沸点： 72℃ 性质描述： 无色油状液体。熔点-25℃沸点152-153℃，59-60℃（2kPa），相对密度0.9232（20/4℃），折光率4410。能与醇；醚混溶，溶于10份水中。生产方法： 由丁酮和盐酸羟胺反应而得。
什么叫甲基酮
甲基酮是指一种结构，羰基的一侧连接着一个甲基，另一侧则连接烷基或是其它基团。
甲基酮类化合物指的是结构为羰基一侧连接甲基，另一侧连接其他基团的化合物，CH3-CO-R。例如丙酮CH3-CO-CH3，又名二甲基酮。
甲基酮：甲基直接与羰基相连的一类化合物，可以发生碘仿反应。如有毒的甲基异丁酮，就是该类化合物的代表。通式CH3COR。（2）脂肪族指由脂肪组成的脂肪族化合物。脂肪族化合物是链状烃类（开链烃类）及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。
脂肪族甲基酮就是通式为RCOCH3的有机物，其中R表示碳链，不包括芳香基团或氢原子（R不可以是-Ar或-H）碳氧双键一侧为CH3，否则不是甲基酮，R=Ar则为芳香甲基酮，R=H则为乙醛或其他醛类。
检验醛基可以使用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液，羧酸检验可以使用碳酸氢钠固体，醛基与羰基区别在于醛基可以被氧化为羧酸，以此鉴别。
是的。-苯基-2-丁酮是属于脂肪族甲基酮，脂肪族甲基酮即脂肪族化合物连上甲基酮的化合物。
用氢化铝锂还原时活性最高的是
1、氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子的能力，在对羧酸的还原反应中，氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间体，中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛。相比于羧酸，醛的反应活性更高，进一步发生加成，形成稳定的醇负离子。在酸性后处理过程之中，醇负离子形成最终产物醇。
2、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。该类反应中，卤代物的活性从大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。通常氢化铝锂对醚类化合物无反应活性，但也有例外，如将原酸衍生物高产率地转换为缩醛。
3、反应活性从高到低的顺序是：亚胺离子，酰氯，醛酮，酯，酰胺和羧酸盐。在所列的试剂中，还原能力最强的试剂是四氢铝锂，能够将所有这些的官能团还原。醛酮几乎可以被所有所列的还原剂还原。羧酸还原到醇常用的试剂是：四氢铝锂，硼氢化锂，硼烷络合物。
4、此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。该类反应中，卤代物的活性从大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。通常氢化铝锂对醚类化合物无反应活性，但也有例外，如将原酸衍生物高产率地转换为缩醛。
5、LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
6、氢化铝锂是一个复合氢化物，分子式为LiAlH4，为白色或灰白色结晶体。氢化铝锂缩写为LAH，是有机合成中非常重要的还原剂，尤其是对于酯、羧酸和酰胺的还原。需要注意的是，纯的氢化铝锂是白色晶状固体，固体和溶液都具有高度可燃性，必须隔绝空气和湿气，最好在氮气氛下保存，否则遇水即爆炸性分解。