急急急!帮忙做几个有机化学命名题
CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
-二-（3-（N-十二碳烷基-N-2-羟基-3-磺酸基丙基胺基）-2-羟基丙氧基）-环己烷二钠盐 这，这，是我命名的最假的有机物，我没办法以“磺酸钠”为主官能团，只好由右向左命名了。将就将就好像对上了。
正确答案：AC B D A C BD A A D 综合了上面几位的答案之后还是只得了六分，惨痛的经历告诉我。。
第一个错误两处：（1）碳排序错误，支链序号应该选择加起来最小的那组；（2）应将甲基排在乙基的前面，故正确命名应是：3，3-二甲基，4-乙基己烷 C C-C-C-C-C-C C C2H5 2。
溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。与Br2加成的产物不同，用量也不同，可以鉴别剩余的2个。
甲基环戊烷用什么替代最好
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
助溶剂里甲基环戊烷不能替换。因为甲基环戊烷在助溶剂里用作有机溶剂，别的产品没有这个功效，所以助溶剂里甲基环戊烷不能替换。甲基环戊烷，分子式为C6H12。无色液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
氢被取代的优先顺序为：叔氢 仲氢 伯氢 甲基氢。 在环烷烃中，若环上连有甲基，与甲基相连的碳为叔碳，其上的叔氢优先被取代。 例如，甲基环戊烷在与氯气在光照条件下进行氯代反应时，主要产物为1-甲基-1-氯环戊烷，这是因为叔氢优先被氯取代。
仲氢和伯氢），叔氢优先被取代，所以主要产物是1-甲基-1-氯环戊烷。当然真正反应时，仲氢和伯氢也会被取代，而且仲氢被取代产物比例不低，因为仲氢活性虽不如叔氢，但其数量多（共8个，而叔氢只有1个）。这种题若是考试，只写主产物就行，考的知识点就是哪种碳上的氢最容易被取代。
甲基环戊烷分子是一个平面六角形，其中每个碳原子都与两个相邻的碳原子和一个氢原子相连。由于分子的对称性，每个碳原子周围的三个氢原子都处于相同的化学环境中，它们的化学性质和化学反应都是相同的，所以甲基环戊烷分子中有8个等效氢，它们在化学反应中的行为是相同的，可以互相替代。
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
一甲基环戊烷一溴代物有几种
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
戊烷共有有9种二氯代物。如下图所示。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。
如：1，2-二甲苯）苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳香烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
