甲基螺环（5甲基螺35壬烷）

大一有机化学,螺环化合物命名求解?

螺环化合物的命名原则是：1）从小环一方开始命名，所以是2-甲基；2）有双键时，以双键位置最小为原则，所以是6-十一烯，而不是10-十一烯。

单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于最小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。

确定母体：首先需要确定螺环烃的母体，即螺环烃中最简单的部分。通常选择含有最多碳原子的部分作为母体。编号螺原子：从母体的一端开始，按照顺时针方向依次编号螺原子。如果螺环上有取代基，需要在编号前加上“S”表示取代基的位置。命名主链：根据母体的类型和碳原子的数量，选择合适的主链名称。

多个螺原子的螺环烷烃如何命名

1、如图所示，多螺环应从末端最小的环开始编号，与螺碳相邻者为1号，按螺环的编号规则依次编号。

2、螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷。根据整个环中所含的螺原子数目用螺、二螺、三螺等作词头，然后按整个环编号，并用阿拉伯数字注出各螺原子间所夹的碳原子数目，数目间用下角圆点分开以区别于用逗号标注位次的方法，并用方括号括起，最后用整个环的全部碳原子数的链烃名称作为词尾。

3、确定母体：首先需要确定螺环烃的母体，即螺环烃中最简单的部分。通常选择含有最多碳原子的部分作为母体。编号螺原子：从母体的一端开始，按照顺时针方向依次编号螺原子。如果螺环上有取代基，需要在编号前加上“S”表示取代基的位置。命名主链：根据母体的类型和碳原子的数量，选择合适的主链名称。

4、多螺环化合物的命名是从一个连接螺原子的环分子开始，这环分子即称为终端环，这些多螺环分子可以有两个或是更多的终端环，而连接在多螺环化合物之中，每一个环之间都只有一个螺原子相互连接。终端环中的命名是由螺原子旁边的原子作为起始，标记为数字1，之后延这分子开始对每个原子进行编号。

5、根据它们在环上相对位置，被分为顺式和反式构型。单环烷烃的命名基础是它们只有一个环。桥环烷烃则更为复杂，其名称由桥头碳（共用碳原子端的碳）和连接环的结构决定。命名时，桥上无碳原子用“0”表示。螺环烷烃则是环与环共用一个碳原子，其命名格式包括螺数、方括号中带数字和母体烃名称。

什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

1、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

2、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

3、选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。

4、IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

5、先选定主链，这样主链碳原子上连有的支链就是一个完整的取代基了。乙基是由乙烷分子去掉一个氢原子的基团，里面当然含有一个甲基，但是甲基不能独立存在，所以整个支链叫做乙基。

3-氨基-8-甲基-1,3-二氮杂螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮的海关编码是什么...

1、活性成份盐酸丁螺环酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：8-氮杂螺[4，5】癸烷-7，9-二酮，8-[4-[4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]盐酸盐。

2、【主要成份】本品主要成份为：盐酸丁螺环酮。其化学名称为：8-氮杂螺[4，5]癸烷-7，9-二酮，8-[4-[4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。【性 状】本品为白色片。【适应症/功能主治】各种焦虑症。【规格型号】5mg*12s*2板 【用法用量】口服。开始一次5mg，一日2～3次。

3、该药物主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺4，5癸烷-7，9-二酮，8-4-（4-2-嘧啶基）-1-哌嗪基丁基-盐酸盐。动物实验模型表明该药物主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

4、【化学名】8-氮杂螺[4，5]癸烷-7，9-二酮，8-[4-（4-2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐 【成份】盐酸丁螺环酮 英文名： BUSPIRONE HYDROCHLORIDE TABLETS 拼音名： YANSUAN DINGLUOHUANTONG PIAN 药品类别： 抗焦虑药 适应症： 各种焦虑症。性状： 本品为白色片。

盐酸丁螺环酮片的副作用

1、然而，就像所有药物一样，使用过程中并非全无副作用。部分患者可能会遇到胃肠道不适，如恶心、呕吐或便秘，这些症状通常较为轻微。头晕、头痛以及出汗、心悸等轻微头晕症状，虽然罕见，但也不能忽视。因此，用药时需保持警惕。值得注意的是，长期服用盐酸丁螺环酮可能对肝肾功能造成一定影响。

2、盐酸丁螺环酮片的副作用比较少，常见的有以下几个方面，比如头晕、头痛等中枢神经系统的副作用。也有胃肠道的副作用，比如恶心、呕吐、腹胀、腹泻，以及便秘、口干、口苦等。同时也有些患者服用以后，有可能会出现焦虑、烦躁的情况。

3、盐酸丁螺环酮也有一些副作用，患者服用之后会出现头晕、头痛、口干、恶心、呕吐，以及胃肠功能紊乱。除此之外，有些患者还会出现失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲减退等，但是程度比较轻，病人也可以耐受，不需要特殊处理。另外，有些患者使用之后也会出现心电图的异常改变，以及转氨酶的轻度增高。

4、在急性毒性测试中，成年男性口服4 mg/kg/2W-I剂量，观察到行为毒性，表现为兴奋。人类口服285 ug/kg时，除了嗜睡外，还出现幻觉和瞳孔缩小的症状。 大鼠的急性毒性实验显示，口服196 mg/kg剂量会导致致死，详细作用未详细报告。

5-甲基螺[3,4]辛烷的结构式

螺环化合物命名：从小环开始编号，经过螺原子，再经过大环，其中如果有相同原子数的环存在时，如果有取代基的则先编有取代基的环编号。【a.b】中a表示小环除螺原子外的环碳原子数目，b表示大环除螺原子外的环碳原子数目。

“正”表示直链结构的化合物，如CH3CH2CH2CH3称正丁烷，“正”字通常可以略去。

具体结构如下：主链上有6个碳的正己烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的2-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的3-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有4个碳的2，3-二甲基丁烷。结构式如下图所示：主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷。

CH3-C，（CH3），2-CH2-CH2-CH2-CH3，2，2-二甲基已烷。CH3-CH2-C（CH3）2-CH2-CH2-CH33，3-甲基已烷。

例如正庚烷表示含有7个碳原子的烷烃，它是直链的链烃，分子结构是： 异辛烷是辛烷的同分异构体，表示含有8个碳原子的烷烃，它们的分子式都是C8H18，但结构式不同。

烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用R-表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。如：-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。（练习：丙基、丁基） 同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。